新闻中心
  • EGFR T790M突变论述

    海得康针对EGFR-T790M 突变的治疗药物研究进展已有多种不同的第三代EGFR-TKIs类药物。这些化合物能够抑制T790M突变和EGFR致敏突变但对野生型EGFR影响很小,因而疗效好且副作用低。在这些药物中,奥希替尼(AZD9291),rociletinib和BI 1482694(前HM61713)具有较详实的临床数据。美国食品和药物管理局(FDA)于2015年11月13日以加速批准的方式提前批准了阿斯利康的AZD9291,用于治疗携带EGFR T790M突变且第一代EGFR-TKIs治疗无效的转移性NSCLC患者。AZD9291是首个获批上市的新一代不可逆性EGFR-TKI,对EGFR敏感突变和T790M耐药突变均有更

  • PD-1抗体无效?这种组合疗法“补位”治疗晚期黑色素瘤值得期待!

    在美国,pd1抗体已经成为了黑色素瘤4期治疗的一线方案,并给原本无解的晚期黑色素瘤带来了突破性治疗进展。然而,另一方面依然有很多病人对该治疗不能产生反应,肿瘤的继续生长得不到遏制,而这也成为了一个亟待突破的领域。在4月4日至5日在华盛顿特区举行的美国癌症研究协会(AACR)2017年会议上,一个正在试验中的治疗“补位”方案的结果颇为振奋人心。这种免疫组合疗法已经被证明能够持续反应,并且毒性相对较低,更值得一提的是,部分对PD-1(Opdivo)治疗没有反应的患者,在这一联合治疗中发生了反应。治疗方案:对肿瘤内联合注射CVA21

  • 2017年在国内获批上市的抗肿瘤靶向药

    自我国药品审评审批制度调整以后,曾在国外获得批准的新药进入国内市场明显加速。现将2017年第一季度进入中国市场的抗肿瘤靶向药物盘点如下:阿法替尼,2017.02.21(肺癌)阿法替尼是第二代EGFR抑制剂,今年2月在中国获批上市。适应症:用于表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性肺癌患者的一线治疗,以及肺鳞癌患者的二线治疗。维罗非尼,2017.03.22(黑色素瘤)BRAF抑制剂-维罗非尼(Vemurafenib)用于治疗CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。奥希替尼,2017.03.24(肺癌)奥希替尼(AZD9291)是针对非小

  • 治疗丙肝的进口药:吉三代仿制药大揭秘

    海得康 随着吉三代丙肝新药的上市,其第一代Sovaldi(索非布韦)和吉二代Harvoni(哈瓦尼)在欧美的销售量已锐减30% 。如今,孟加拉授权仿制药Sofosvel的上市,这将给国内几千万丙肝患者带来巨大的福音。美国吉三代已经上市2016年6月28日,美国FDA正式批准吉利德伊柯鲁沙(Epclusa)在美国上市,这是全球首个可以治疗1-6所有基因型丙肝的口服抗病毒药(DAA,也叫直接抗病毒药)。也就是说,丙肝患者不需要做基因分型,都可以直接使用吉三代的药物进行抗病毒治疗。伊柯鲁沙原研药价格昂贵,其仿制药Sofosvel已经获批上市目前伊柯鲁沙(Epclusa)原研

  • 丙肝新药吉三代价格、效果

    丙肝抗病毒治疗药物领域又传来更让人惊喜的消息,美国FDA于2016年6月28日批准上市的吉三代(商品名称:伊柯鲁沙Epclusa,药品名称:索非布韦/维帕他韦复合片Sofosbuvir/velpatasvir),是全球首款,也是唯一一款全口服、泛基因型、单一片剂的最新丙肝治疗药物。该药适用于治疗全部6种基因型丙肝。它的药效也优于吉二代和索非布+达卡他韦,治愈高达99%以上,副作用极小,治疗时间较短,仅需12周治疗丙肝即可痊愈。此药一出,丙肝新药吉三代覆盖所有基因型,也通杀了所有其它除吉利德之外的丙肝新药,作为丙肝患者来说,无疑又是一个天大的利

  • 【多吉美】服用多吉美 索拉非尼常出现的副作用及应对治疗

      用药后6-8周起效,通过影像检查评估疗效:肿瘤稳定即为有效;反之,如果连服三个月,肿瘤进展超过30%,或者广泛转移,则判定无效。  多吉美产生不良反应后如何用药  常见手足皮肤反应、胃肠道反应、皮疹;酌情减量或停药,遵守先减量再停药再增量的原则。  多吉美常见的副作用和应对方法  1、手足皮肤反应:服药1~4周,70%患者会出现手脚疼痛,脱皮,可以用:尿素软膏外用,如果存在合并感染的情况,可以使用百多邦和金霉素药膏。维生素B6片碾成粉与尿素霜调匀涂抹在手、脚患处效果很好。疼痛严重不能下地走路时可暂停或减少药

  • 肝癌靶向药瑞戈非尼、索拉非尼价格,印度版价格

      拜耳旗下的瑞戈非尼是一款治疗难治性肝癌的药物,在市场上以Stivarga为商品名,用于治疗结肠直肠癌和胃肠道间质瘤(GIST),FDA正审评该药物作为二线药物用于治疗不可切除的肝细胞癌患者。此次新适应证的申请资料基于RESORCE试验的结果,该试验表明瑞戈非尼在不可切除的肝细胞癌患者中能够改善总生存期,其适用于疾病不适合手术及以索拉非尼早期治疗后疾病进展的患者,若能获批用于不可切除的肝细胞癌,瑞戈非尼将可被定位为索拉非尼的一款辅助用药。  【多吉美-索拉非尼价格】  原研药:德国拜耳 3万元 200mg*60粒  仿制药:印

  • 【多吉美】得了肝癌怎么治?有哪些靶向药能治肝癌?

      近年来,肝脏恶性肿瘤(肝癌)发病率几乎呈现逐年上升趋势,且发病年龄不断年轻化。  一、什么是肝癌?  肝癌是指发生于肝脏的恶性肿瘤,包括原发性肝癌和转移性肝癌两种,人们日常说的肝癌指的多是原发性肝癌,是临床中最常见的恶性肿瘤之一。原发性肝癌在我国属于高发,在肿瘤相关死亡中仅次于肺癌,位居第二。肝癌正严重威胁我国人民的健康和生命。  二、什么人容易得肝癌?  1、慢性肝炎病人:流行病学统计表明,丙肝、乙肝流行的地区也是肝癌的高发地区,患过丙肝、乙肝的人比没有患过的人患肝癌的机会要大10.7倍之多。肝炎

  • AZD9291国内获批上市——azd9291如何购买,azd9291价格多少?

      肺癌靶向药物——AZD9291获中国药监局审批  阿斯利康在3月24日宣布,靶向T790M突变的非小细胞肺癌(NSCLC)新药Tagrisso(奥希替尼,AZD9291)的上市申请已获得CFDA批准,不日即可在中国正式上市。  肺癌(NSCLC占85%~90%)是全球排名首位的肿瘤死亡原因,肺癌可分为两种,一种是非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC),另一种是小细胞癌(small cell type,SCLC), 80%-85% 的患者为非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)。NSCLC 患者的 5 年生存率约为 15%,约 70% 的 NSCLC 患者确诊时即为晚期,对于这个

  • 多吉美(索拉非尼)在治疗肝癌方面的应用【海得康】

      索拉非尼是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,既可通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板源性生长因子受体(PDGFR)阻断肿瘤血管生成,又可通过阻断Raf/MEK/ERK信号传导通路抑制肿瘤细胞增殖,从而发挥双重抑制、多靶点阻断的抗肝癌作用。  2005年,被FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌一线治疗药物,当时是美国FDA 10年来批准的第一个肾癌药物;  2007年,FDA获批为晚期肝癌治疗药物,目前全球唯一获批治疗肝癌的分子靶向药,晚期肝癌患者的标准治疗药物;  2008年,SFDA批准在国内上市销售;  2013年,还是多吉美,又被FDA批

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