适应症：BRAF V600E 或 V600K基因突变的黑色素瘤患者　　2013 年 5 月 29 日，美国 FDA 批准 Tafinlar（达拉菲尼）和 Mekinist (曲美替尼) 用于晚期 (转移性) 或不可切除的 (不能被手术) 黑色素瘤患者的治疗。达拉菲尼是一种 BRAF 抑制剂，获批准用于肿瘤 BRAF V600E 基因突变的黑色素瘤患者。曲美替尼是一种 MEK 抑制剂，获批准用于治疗肿瘤 BRAF V600E 或 V600K 基因突变的黑色素瘤患者。达拉菲尼和曲美替尼此次均是以单一药物获批，不作为其它治疗药物的合并药物。　　2014 年 1 月 8 日，FDA 批准达拉菲尼与曲美替尼的复方药物用于

　　海得康公司已开通赴印度和孟加拉就医专线。　　海得康专注严肃海外医疗，与印度和孟加拉多家正规医院签订了官方合作协议，为无法出国的国内患者开通了远程咨询就诊服务，让患者获得正规有保障的就医服务，目前海得康帮助数百位患者获取国外优质医疗服务，收获无数好评！　　海得康海外就医咨询服务费仅2000元，详询海得康医学顾问：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。印度版色瑞替尼原研药　　间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排是非小细胞肺癌的重要治疗目标，患者在治疗过程对ALK抑制剂克唑替尼和色瑞替尼敏感，究竟这两种药能控制疾病

　　塞瑞替尼是用于治疗肺癌的靶向药物，说明书上的色瑞替尼用药剂量和时间间隔都不是很清楚，这给很多患者造成了不小影响，正确的塞瑞替尼用药剂量和时间间隔是什么？　　目前，塞瑞替尼是每150mg/粒为单位进行使用，而每个患者推荐的使用量是在空腹的情况下服用450mg(三粒)，而且在服用的两小时后是禁止进食的，不知道是否是因为该药胃肠道的不良反应发作率较高，但具体原因目前我们尚不清楚。在服用的过程中，由于胃肠道副反应的发生率较高，患者容易出现呕吐和腹泻的症状，当发生这种情况时是不建议补服的，但值得注意的是，若期间漏服

　　赛瑞替尼（色瑞替尼）是一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，适用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。　　与克唑替尼一样，赛瑞替尼（色瑞替尼）也是一款ALK抑制剂，但赛瑞替尼（色瑞替尼）有稍微的差别，无论是否有ALK耐药突变，赛瑞替尼（色瑞替尼）都有效。在每日至少接受400mg 赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗的NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，赛瑞替尼（色瑞

　　色瑞替尼（ceritinib,中文名：赞可达），是诺华研制的新一代激酶抑制剂。主要针对非小细胞肺癌患者。　　一、简介　　色瑞替尼是一种激酶抑制剂，主要为对克唑替尼产生耐药（肿瘤进展，或者治疗不耐受）的渐变性淋巴瘤激酶（ALK）——阳性转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者治疗。简单说来，想要使用色瑞替尼的条件有三个：第一已经对克唑替尼产生了耐药；第二有ALK突变；第三，是非小细胞肺癌。　　色瑞替尼规格：150mg胶囊　　二、服用剂量和方法　　450mg（3粒），空腹口服（饭前或者饭后2小时），每天一次。　　三、注意事项　　⑴

　　赛瑞替尼（色瑞替尼）是一种间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，适用于对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。　　与克唑替尼一样，赛瑞替尼（色瑞替尼）也是一款ALK抑制剂，但赛瑞替尼（色瑞替尼）有稍微的差别，无论是否有ALK耐药突变，赛瑞替尼（色瑞替尼）都有效。在每日至少接受400mg 赛瑞替尼（色瑞替尼）治疗的NSCLC患者中，中位无进展生存期为7个月。在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，赛瑞替尼（色瑞

　　丙通沙适用于所有丙肝病毒基因型，丙肝病毒感染者每日服用一片，12周后体内病毒可完全清除。药物在中国市场的定价没有公布，12周药物在美国的定价是7.48万美元，国内价格可能与美国价格差不多，而吉利德公司授权印度迈兰制药生产的仿制药价格不到一万元。若丙通沙不纳入医保报销范围，恐怕大部分患者会有压力。　　丙通沙对所有基因型的丙肝病毒都有效，可以用于治疗基因1-6型丙肝病毒感染，甚至十分罕见的基因7型丙肝病毒感染都有效。因此，使用丙通沙治疗丙肝，可不必检测丙肝病毒的基因型，只需要区分肝硬化的严重程度即可。　　没

　　一、手术患者该怎么调理饮食？　　早期、中期肿瘤患者术前消化系统功能是健全的，在消化吸收能力允许的条件下应尽可能补充各种营养素，如优质的蛋白质、糖类、脂肪、无机盐和多种维生素。此阶段加强营养补充可提高身体素质、增强免疫力、防止或延缓恶病质的出现。　　如果在临床治疗以前较早行营养干预，机体可较全面地吸收营养素，该类状况较好的患者对手术耐受力较强，恢复能力亦较好。　　对于消化道肿瘤患者，若不能正常经口进食，可给予适当的营养治疗，如果口服途径不足以提供需要量的50％，且连续超过5天时，或有中度、重度营养

　　NSCLC本身不是一种罕见的癌症，大多数EGFR突变阳性的非小细胞肺癌病例属于常见的EGFR突变：外显子19缺失和L858R。约有10%的EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的非小细胞肺癌患者属于罕见突变，这些患者需要一款有针对性的药物进行治疗。　　阿法替尼最初于2013年被FDA批准用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的转移性非小细胞肺癌。2016年，它的适用范围被扩大，治疗铂类化疗后疾病进展的肺部鳞状细胞癌患者。　　接着，勃林格殷格翰的阿法替尼一线适应症范围扩大，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S76

　　犹豫中国已上市的肺癌靶向药，远远少于国外，因此，更多的患者都选择国外新药和印度仿制药治疗疾病。那么，阿法替尼有印度版仿制药吗？　　印度版阿法替尼价格：咨询海得康医学顾问。　　海得康医学顾问提醒：个人代购药品在国内销售是违法行为。且药品来源不明，假药巨多，且代购任意加价，让患者治不好病，还遭受经济损失。寻找一个正规的海外就医咨询公司可以解决这两方面的问题，一方面药品从印度正规医疗机构直邮到患者手中，全程可以追溯，另一方面，药费直接付到印度正规医疗机构，避免了代购任意加价的问题。也就是说印度定价