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国内患者何时才能吃得上抗肿瘤药【海德康海外医药】
时间:2018-07-26   作者:海得康印度仿制药 【原创】      阅读

  我国的医疗体制,缺乏清晰的描述、更缺乏有力的贯彻。救命药“吃不起、拖不起、买不到”,实际上是“九龙治水,各管一块”的治理结构导致的。

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  由于医保问题导致的“买不起”

  由于种种历史原因,我国迟迟不把抗癌药等救命药、高价药、专利药纳入医保,实际上很多专利药在大陆上市后,因为没有医保支付,药企自主定价又高,大量患者无法使用最新的医药产品来治疗

  有大量的疗效不明、审批可疑的“神药”“安全无效药”被纳入医保。根据统计,我国2016年,前20名临床用药中,一半以上都是“神药”。保守估计,“中国神药”每年至少浪费了2000亿元的医保费用。

  如果有人说中国的医保没有为专利药买单的能力,这是不成立的——主要原因是宝贵的医保资金被浪费到“安全无效药”上了。

  由于药品审批问题导致的“拖不起”

  我国的药品监管部门对跨国药企的原研药品,审批的非常慢,之前专利药品平均要比国外慢7、8年才能在中国上市。比如人乳头瘤疫苗,比国外整整晚了10年。

  为什么药监部门,审批新药那么慢?一方面是人手不够,导致审批速度缓慢;另一方面就是流程不合理,对于国外已经批准上市的新药,很多国家都有简易审批程序,我国却要求跨国药企从头做临床试验。

  而国家药监部门迟迟不批准新药上市,对于高血压这类慢性病患者问题不大,但对于平均生存期较短的癌症患者,可真是“拖不起”啊!

  由于供应问题导致的“买不到”

  国家未批准上市的新药,如果国内买到了就是走私药品,查处后以贩卖假药罪论,量刑很重,所以买不到是正常的。

  今年5月1日起,进口抗癌药品实施零关税并减按3%征收进口环节增值税,之后,相关政策接踵而来。7月13日,国家医保局医疗组负责人已和10家外资企业和8家内资企业相关代表参加了抗癌药医保准入专项谈判会议。

  据了解,财政部公布的103个抗癌药物清单中,包括了阿昔替尼、克唑替尼和苹果酸舒尼替尼。其中,克唑替尼是ALK阳性、ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗选择;阿昔替尼和舒尼替尼则是针对中国晚期肾癌患者的一线治疗金标准。如果这三种抗癌药物顺利进入医保,对于中国癌症患者无疑是一个重磅福音。

  海得康医学顾问提到:个人代购药品在国内销售是违法行为。且药品来源不明,假药巨多,且代购任意加价,让患者治不好病,还遭受经济损失。寻找一个正规的海外就医咨询公司可以解决这两方面的问题,一方面药品从印度正规医疗机构直邮到患者手中,全程可以追溯,另一方面,药费直接付到印度正规医疗机构,避免了代购任意加价的问题。也就是说印度定价多少,患者买到的价格就是多少,不存在差价 问题。

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