维莫非尼佐博伏Zelboraf适应症黑色素瘤及肺癌，维莫非尼有印度仿制药吗？

　　维莫非尼（佐博伏Zelboraf）已通过批准在国内上市，CFDA批准的维莫非尼的适应症仅仅是BRAF V600基因突变的黑色素瘤患者。对于BRAF基因突变阳性的黑色素瘤患者维莫非尼有着不错的疗效，中位总生存期达到13.6个月，中位无进展生存期是7个月，与之前的药物的1.6个月的无进展生存期相比，疗效还是很不错的。

　　（佐博伏Zelboraf）是一款靶向药，靶向BRAF V600靶点，而在肺癌基因突变患者群体当中，约有1-4%左右的肺癌患者查出是BRAF靶点的基因突变，于是维莫非尼作为BRAF抑制剂能否用于肺癌BRAF基因突变患者？最新的研究报道，维莫非尼用于BRAF V600突变的非小细胞肺癌患者疗效非常可观！

　　62例患者都是BRAF基因突变的肺癌患者，其中有8位是初治患者，其余全部是经过治疗的患者群体，并且有一半以上的患者入组之前至少接受过2次以上的治疗。

　　8位未经治疗的患者使用维莫非尼后有3例确认缓解，另外5例疾病稳定，在54例以前治疗的患者中，20例确认缓解，21例疾病稳定。

　　总体中位无进展生存期（PFS）和总体生存（OS）率分别达到6.5和15.4个月。

　　最常见的不良事件是恶心; 6例患者由于严重不良事件而中止治疗，其中包括角化棘皮瘤和皮肤鳞状细胞癌。

　　维莫非尼在肺癌的副作用与在黑色素瘤患者的副作用是相似的，最常见不良反应(≥ 30%)是关节痛，皮疹，脱发，疲乏，光敏反应，恶心，瘙痒和皮肤乳头状瘤。

　　维莫非尼在国内已上市，价格高昂，但印度市场的维莫非尼(也是原厂罗氏)的价格还算可以，详询海得康医学顾问：400-001-9763。

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