TAF作为TDF的升级版，印度TAF十分之一的给药剂量，即可实现相同的抗病毒疗效

　　TAF和TDF都是美国吉利德(Gilead)公司研发的核苷酸类抗乙肝病毒药物。

　　TAF是作为TDF(替诺福韦酯)的升级版出现，TDF作为国外乙肝初始治疗首推药物，它的抗病毒效果非常强，而且具有8年零耐药的数据，可以说是乙肝治疗“高效、低耐药”的理想药物，唯一的缺点是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损伤。相比之下TAF克服了部分TDF的缺点，且TAFIII期研究的96周疗效和安全性结果则显示，TAF在保持较高病毒抑制率的情况下，没有发现耐药。

　　TAF是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。进入肝细胞后，药物可水解成替诺福韦。替诺福韦随后被细胞内的激酶磷酸化，成为具有药理活性的替诺福韦二磷酸盐。替诺福韦二磷酸盐由HBV逆转录酶整合入病毒的DNA，从而导致DNA链合成的中断。

　　低给药剂量，相同的疗效！

　　在与TDF相比，TAF只需要十分之一的TDF给药剂量，即可实现与TDF相同的抗病毒疗效。

　　更好的骨骼安全性和肾脏安全性！

　　与原有的乙肝药物TDF相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险。且对于肾脏的危害更加小。

　　印度迈兰TAF虽然是仿制药，但药效同样和原研药一样有效。

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