舒尼替尼和帕唑帕尼耐药后肾癌首选INLYTA阿西替尼，仿制药价格是多少？

　　对既往治疗的转移性肾细胞癌，AXIS研究证明INLYTA阿西替尼（阿昔替尼）较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。

　　纳入患者21例，男性占62%。中位年龄59岁。伴有≥2处转移灶11例 (52%)。一线接受舒尼替尼和帕唑帕尼治疗分别占67% 和33%，一线治疗中位PFS17个月(95% CI 14~20个月)。中位随访16个月，中位PFS和OS均未达到。目前研究已经达到首要研究终点，10个月时PFS率71.4%。确认PR患者3例(14.3%)，SD14例(66.7%)。

　　未观察到3/4级治疗相关不良事件，INLYTA阿西替尼（阿昔替尼）最常见1/2级治疗相关不良事件为高血压(57.1%)、乏力(57.1%)、胃肠道毒性(33%)和皮肤毒性(19%)。INLYTA阿西替尼（阿昔替尼）增量患者7例，减量患者1例。

　　既往接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的肾癌患者，INLYTA阿西替尼（阿昔替尼）治疗PFS数据令人满意，安全性良好。

　　INLYTA阿西替尼已经在中国上市，在印度也上市了，在印度医院药店可以凭印度医生处方购买。

　　1. 中国原研药：5mg*28粒/盒。

　　2. 印度原研药：5mg*28粒/盒。

　　3. 孟加拉碧康仿制药：5mg*60粒。

印度版阿昔替尼原研药（图片仅供参考）

碧康制药生产的阿昔替尼合法仿制药——Axinix（1mg 和 5mg ）

　　碧康制药生产的Axinix是阿昔替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药，其价格远远低于原研药，且碧康制药具备规范严格的GMP标准生产场所，Axinix主要成份含量及影响药物吸收率的溶出度和生物利用度都与原研药基本相同，疗效有保证，深受患者青睐。 阿昔替尼仿制药Axinix在国内直接买卖、代购都是违法的。为保证用药安全，请患者敬请谨慎选择！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　近年来，国家药监局认真落实国务院关于鼓励仿制药的要求，期待在不久的将来，阿昔替尼等更多仿制药能在中国上市，以优秀的品质、低廉的价格，造福更多国内患者。