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肾癌靶向药帕唑帕尼和舒尼替尼,孟加拉出国看病获取价格及购买流程

时间:2018-11-08     作者:海得康出国看病资讯【原创】   阅读

  美国莫策(Motzer)报告了比较帕唑帕尼和舒尼替尼一线治疗转移性肾细胞癌(mRCC)的随机开放标签Ⅲ期研究(COMPARZ)。

  结果显示,帕唑帕尼组和舒尼替尼组中位PFS无差异(8.4个月对9.5个月,HR=1.05);在安全性方面,帕唑帕尼组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变,舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多;帕唑帕尼组总体生活质量(QoL)评估更占优势。

  该研究纳入的是靶向治疗最为有效的透明细胞癌组织学类型,比较持续剂量(800mg,1次/天)帕唑帕尼和间歇性舒尼替尼(50mg,1次/天,4周用药停2周)两种方案的疗效。独立委员会分析的中位PFS相似,与作者在今年ASCO年会上报告的BOA2012研究相比,tivozanib和索拉非尼治疗晚期肾癌中位PFS分别为12.7个月和9.1个月。

  研究中两组中位OS也无差异(28.4个月和29.3个月),但与既往MRC RE01研究中干扰素(8.5个月)和醋酸甲羟孕酮(MPA,6个月)相比,疗效大大提高。但应注意到,由于帕唑帕尼和舒尼替尼给药方式不一样,6周的评估时间点位于舒尼替尼用药周期中的低谷(第28天),并不利于舒尼替尼组。同时该研究中1/3的患者为亚洲人群,该人群对TKI相关毒性反应耐受性相对较低。肾癌的靶向治疗药物近十年来层出不穷,旧一代GCFR-TKI在肾癌中的疗效可能到达了平台期,新的靶向药物(如axitinib)将更有应用前景。

印度帕唑帕尼 (2).jpg

印度帕唑帕尼

印度索坦舒尼替尼.jpg

孟加拉beacon药厂生产的舒尼替尼

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