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劳拉替尼lorlatinib美国上市效果惊人,香港价格多少怎么购买?

时间:2018-11-13     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  2018年11月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准劳拉替尼(lorlatinib)——第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化,或接受艾乐替尼(alectinib)或色瑞替尼(ceritinib)作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

  携带ALK基因融合的非小细胞肺癌患者可以从ALK抑制剂中获益,虽然许多ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者最初对TKI治疗有反应,然而耐药是不可避免的问题。于是,研究ALK抑制剂的耐药机制,开发新的ALK靶向治疗药物成为研发热点。目前,已经有4种针对ALK基因融合的靶向药获批上市,包括克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼和Brigatinib。

  第三代ALK靶向抑制剂——劳拉替尼lorlatinib

  劳拉替尼是第三代ALK抑制剂,属于ALK/ROS1双靶点抑制剂,可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变,有较强的中枢神经系统渗透性,保持脑组织中较高的血药浓度

  劳拉替尼Lorlatinib是新一代的ALK抑制剂,其疗效和安全性怎么样?

  一项研究共纳入了215名ALK+转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,总缓解率(ORR)达到48%。更重要的是,57%的患者接受过不只一种ALK TKI的治疗。其中,有69%的患者已经大脑转移其颅内缓解率也达到了60%

  劳拉替尼Lorlatinib推荐剂量为100mg/天。 

  劳拉替尼Lorlatinib尚未在国内上市,但是患者可以通过去香港、澳门等地看病的方式获取药品,治疗疾病。

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