恩杂鲁胺治疗前列腺癌效果怎么样？印度恩杂鲁胺仿制药价格BDENZA品质怎么样？

　　恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。

　　恩杂鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌效果怎么样？

　　①接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者（mCRPC）：恩杂鲁胺  VS  安慰剂

　　本研究入组了1199名先前接受过多西他赛化疗的mCRPC患者，按2:1的比例分别接受恩杂鲁胺（N=800，160mg，每天一次）和安慰剂（N=399）治疗。

　　试验结果表明，恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间为8.3个月 VS 安慰剂组3.0个月，恩杂鲁胺组中位总生存期18.4个月 VS 安慰剂组13.6个月。

　　试验期间，接受了糖皮质激素治理的患者比例为恩杂鲁胺组48% VS 安慰剂组46%，出现了三级以上不良反应的患者比例为恩杂鲁胺组47% VS 安慰剂组53%，因不良反应而中止治疗的患者比例为恩杂鲁胺组16% VS 安慰剂组18%，导致治疗中止的最常见不良反应是癫痫发作（恩杂鲁胺组0.9% VS 安慰剂组0%）。

　　②未接受过化疗的mCRPC：恩杂鲁胺  VS  安慰剂

　　本研究入组1717例（统计数据1715例）未接受过细胞毒性化疗的mCRPC患者，按1:1的比例分配至恩杂鲁胺组（N=871，160mg，每天一次）和安慰剂组（N=844）。

　　试验结果表明，恩杂鲁胺组的中位持续治疗时间为17.5个月 VS 安慰剂组4.6个月，恩杂鲁胺组中位总生存期35.3个月 VS 安慰剂组31.3个月（2014年6月更新数据）。

　　试验期间，出现了三级以上不良反应的患者比例为恩杂鲁胺组44% VS 安慰剂组37%，因不良反应而中止治疗的患者比例为恩杂鲁胺组6% VS 安慰剂组6%，导致治疗中止的最常见不良反应是虚弱/乏力（恩杂鲁胺组1% VS 安慰剂组1%）。

　　恩杂鲁胺最常见的不良反应为：虚弱/疲乏（31.7%）、后背疼痛（19.1%）、骨骼肌肉痛（16.4%）、关节痛（21.4%）、热潮红（14.8%）、高血压（14.2%）、恶心（14.2%）、便秘（12.6%）、上呼吸道疾病包括鼻咽炎，上呼吸道感染，鼻窦炎，鼻炎，咽炎和喉炎（12%）、腹泻（11.5%）、体重减轻（10.9%）等。

　　恩杂鲁胺国内还没上市，需要用药的患者，我们可以带患者去香港、澳门就医，或者提供远程咨询服务，帮助患者联系香港、澳门医院专家咨询病情开处方，后期用药，由患者自行支付给香港、澳门医疗机构，药品直接邮寄到国内指定地址。咨询电话：400-001-9769，微信号：hdk4000019769。

　　印度BDR制药在前列腺癌用药领域颇有建树，目前已有印度版阿比特龙、印度版恩杂鲁胺仿制药上市！

　　印度版恩杂鲁胺仿制药商品名：BDENZA，规格为40mg*112粒，一盒内有4板，每板有28粒胶囊，与恩杂鲁胺原研药一致，每天4粒，可用28天。

　　和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍以上。印度恩杂鲁胺仿制药便是如此，临床上可以与原研药相互替代。

　　恩杂鲁胺原研药定价堪称昂贵，故而很多国内患者将目光锁定在具有“世界药房”美誉的印度，据了解，印度版恩杂鲁胺约6000元/盒，价格远低于原研药。 

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