疾病资讯
  • 长期使用阿比特龙(Zytiga)会耐药吗?耐药以后怎么办?

      阿比特龙每日联合泼尼松服用一次(根据医生的指示每日服用一次或两次),如果想中断或停用这两种药物并,请咨询主治医生,未咨询医生的情况下不得私自停药。  患者在饭前一小时或饭后两小时空腹服用阿比特龙,需要用水吞服片剂,不要挤压或咀嚼片剂。阿比特龙与食物一起服用会导致暴露增加,并可能导致不良反应或严重的毒副反应。  如果错过了一剂阿比特龙或泼尼松,则应该在第二天服用正常剂量。如果跳过超过一个日剂量,请询问医生处理,及时治疗。  长期使用阿比特龙会耐药吗?耐药以后怎么办?  药物都会有一个耐压性的时间

  • 印度阿比特龙有几种版本?哪个好?印度阿比特龙能代购吗?

      印度版阿比特龙是仿制药,阿比特龙是治疗前列腺癌的靶向药,阿比特龙仿制版在印度价格是其几分之一,印度在仿制领域是具有国际规格的标准的。印度阿比特龙虽然便宜,但是药效等同于原研药,它的存在可以说是患者的福星。但是印度版阿比特龙可不止一种版本,在购买上很多患者会产生疑问?有什么区别吗?哪种效果比较好?  海得康给患者科普,阿比特龙印度版在国内并没有上市,直接买卖、代购都是违法的,如果患者需要用药,我们可以带患者出国就医看病开处方,如果患者去不了,也可以远程咨询,更多请详询400-001-9769,微信:hdk40000

  • 如何给予醋酸阿比特龙,国产的阿比特龙多少钱?

      醋酸阿比特龙适合与泼尼松联合用于治疗已经接受过含有多西紫杉醇的先前化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌的男性。  如何给予醋酸阿比特龙:  醋酸阿比特龙是一种药丸,口服。 它每天服用一次。  必须空腹服用[饭后2小时或前一小时]  它应该在每天大约同一时间进行。  泼尼松[每日10mg]应与醋酸阿比特龙一起服用。  醋酸阿比特龙的用量取决于许多因素。服用使用时请谨遵医嘱!  一项多国III期试验发现,与接受安慰剂的患者相比,醋酸阿比特龙药物使转移性去势抵抗性前列腺癌患者的中位生存时间延长4个月。  标准的前列腺

  • Xbira阿比特龙服用多久耐药?出国看病流程和费用大概是多少?

      一项多国III期试验发现,与接受安慰剂的患者相比,醋酸阿比特龙药物使转移性去势抵抗性前列腺癌患者的中位生存时间延长4个月。  关于阿比特龙的实验研究发现:之前有进行过化疗效果不是很乐观的患者服用阿比特龙,无疾病进展生存期限是10.2个月,总体生存时间是15.8个月。如果没有化疗的患者服用阿比特龙,无疾病进展生存期限是11.1个月,总生存期限是34.7个月。一般而言,阿比特龙的耐药时间为14.8个月,但有的患者可以长达几年的时间,耐药的时间和患者自身的体质有很大的关系。  海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外

  • 阿比特龙Zecyte国内最新价格,哪里有便宜仿制药?

      前列腺癌是世界上男性中第二常见的恶性肿瘤,转移性前列腺癌的特征在于用雄激素剥夺疗法(ADT)抑制血清睾酮足以控制疾病的时期。不幸的是,这一时期之后是过渡到去势抵抗,在此过程中,尽管持续抑制睾酮,但仍会发生进展。这被称为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。  ZYTIGA®(醋酸阿比特龙)是一种与泼尼松一起使用的处方药。 ZYTIGA®用于治疗已经扩散到身体其他部位的前列腺癌患者。  ZYTIGA®不适用于女性。  阿比特龙与泼尼松联合服用;阿比特龙是口服用药1000mg(4片)每天1次与泼尼松5
    mg口服给药每天2次

  • 阿比特龙(Zytiga 泽珂)上市让前列腺癌患者看到了希望

      2011年4月28日, 美国食品药品监督管理总局(FDA )批准Zytiga(阿比特龙)联合泼尼松(类固醇)治疗晚期转移性前列腺癌患者,
    前提是患者已经接受多西他赛化学治疗。  Zytiga(阿比特龙)是一种能够靶向作用于以细胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白, P45017A1
    在睾丸激素的生成中起着重要的作用。阿比特龙通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成发挥药效。  此项批准是基于一项临床研究的实验结果得出, 研究包括之前曾接受过多西他赛化疗的晚期前列腺癌患者,
    治疗组接受阿比特龙(每日1次)联合泼尼松(每日2次), 对照组接受安慰剂(

  • 阿比特龙耐药后可以服用恩杂鲁胺(Xtandi)吗?哪种靶向药更适合前列腺癌治疗?

      阿比特龙(XBIRA)能抑制CYP17A1这种酶的活性,阻止雄性激素前体催化为雄性激素,从而抑制癌细胞生长。恩杂鲁胺直接作用于肿瘤细胞核膜表面的雄性激素受体(AR),从而阻断肿瘤细胞DNA的转录与翻译,导致肿瘤细胞凋亡,这两种靶向药物的机理是不同的。  从临床试验显示:阿比特龙相对于安慰剂,无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月。恩杂鲁胺无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月。效果非常明显,恩杂鲁胺比阿比特龙更胜一筹。  阿比特龙耐药之后还可以用恩杂鲁胺治疗吗?  恩杂鲁胺和阿比特龙的靶点是不一样的,

  • 阿比特龙与Xtandi恩杂鲁胺有什么区别?赴印度可以购买到这两种药物吗?

      阿比特龙和恩杂鲁胺都是治疗晚期前列腺癌的靶向药物,这两者的疗效不同,但效果均很显著,对于患者来说是选择哪个好呢?  恩杂鲁胺适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。阿比特龙与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。  阿比特龙和恩杂鲁胺的疗效有什么不同?  阿比特龙的临床试验显示,相对于安慰剂,无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月,效果还是非常明显的。而恩杂鲁胺的效果更胜一筹,无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月。 

  • 恩杂鲁胺(Xtandi)与阿比特龙均是治疗前列腺癌的靶向药,两者的区别是什么?印度有恩杂鲁胺吗?印度价格贵吗?

      恩杂鲁胺是新一代雄性激素抑制剂,通过让肿瘤细胞无法接收到信号的形式来阻断肿瘤生长。而阿比特龙与泼尼松联用适用于曾接受既往含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。  恩杂鲁胺和阿比特龙的靶点是不一样的,所以从原理上来看,恩杂鲁胺可以用于阿比特龙耐药后的情况,反过来也是适用的,所以恩杂鲁胺和阿比特龙是相辅相成,并不冲突。  阿比特龙耐药后可以考虑换用恩杂鲁胺,原因大概包括两点:一是恩杂鲁胺是雄激素受体抑制剂,靶点和阿比特龙不同。二是恩杂鲁胺在临床中数据是优于阿比特龙的。  恩杂鲁

  • 阿比特龙说明书,推荐剂量及不良反应

      阿比特龙推荐剂量  ZYTIGA 是口服给予1,000 mg每天1次与泼尼松5
    mg口服给药每天2次联用。ZYTIGA必须空胃给药。服用ZYTIGA前至少2小时和服用ZYTIGA后至少1小时不应消耗食物,应与水吞服整片。  当给予妊娠妇女ZYTIGA可能致胎儿危害。阿比特龙说明书妊娠或可能成为妊娠妇女中ZYTIGA是禁忌。如妊娠时使用药物或如服药时患者成为妊娠,应忠告患者对胎儿潜在危害。  必须空胃服用。阿比特龙厂家在服用剂量前至少2小时和服用剂量后至少1小时不应消耗食物。  为什么一点定要空腹服用呢?  很多患者觉得空腹服用比较伤胃,所以不想

  • 阿比特龙药物孕妇跟哺乳期女可以使用吗?

      孕妇及哺乳期女性用药:  妊娠期禁用。基于本品的作用机制和在动物试验中的发现,妊娠妇女服用本品可能会导致胎儿损害。本品不适用于女性,并且没有足够的针对妊娠妇女的对照研究,但需要明确的是母体服用CYP17抑制剂可能会影响胎儿的发育。本品引起有孕大鼠发育毒性的暴露量要低于患者接受的推荐剂量。本品禁用于妊娠或者服药期间可能妊娠的女性。如妊娠期间服用此药或服用此药期间妊娠,应告知患者对胎儿的潜在危害和妊娠终止的潜在风险。须告知有生育能力的女性避免在本品治疗期间妊娠。  基于本品的作用机制,本品可能会对发育

  • 患者使用舒尼替尼(索坦)的注意事项

      使用索坦(舒尼替尼)的注意事项:  (1)若出现充血性心力衰竭的临床表现,建议停药。  (2)无充血性心力衰竭临床证据但射血分数50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。  (3)本品可延长QT间期,且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。  (4)使用期间如果发生严重高血压,应暂停使用,直至高血压得到控制。  (5)育龄妇女接受本品治疗时应避孕。  (6)哺乳妇女接受本品治疗时,应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。  

  • 肾癌患者使用舒尼替尼(索坦)的注意事项!

      使用索坦的注意事项  (1)若出现充血性心力衰竭的临床表现,建议停药。  (2)无充血性心力衰竭临床证据但射血分数50%以及射血分数低于基线20%的患者也应停药和/或减量。  (3)本品可延长QT间期,且呈剂量依赖性。应慎用于已知有QT间期延长病史的患者、服用抗心律失常药物的患者或有相应基础心脏疾病、心动过缓和电解质紊乱的患者。  (4)使用期间如果发生严重高血压,应暂停使用,直至高血压得到控制。  (5)育龄妇女接受本品治疗时应避孕。  (6)哺乳妇女接受本品治疗时,应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。  (7)未发现年轻

  • 晚期肾癌使用舒尼替尼的有效率高

      辉瑞公司公布了索坦(舒尼替尼)辅助治疗肾癌的临床试验结果。试验结果显示在索坦(舒尼替尼)治疗术后高风险的肾癌患者,相比安慰剂,可使患者无病生存期延长一年。在对S-TRAC试验中患者为期一年的治疗后,经索坦
    (舒尼替尼)治疗的受试者至术后复发的中位时间为6.8年,而安慰剂组为5.6年,总体风险减低了24%。  舒尼替尼(索坦)在国内上市已经有十几年的时间,造福了广大的肾癌患者,目前舒尼替尼(索坦)已经在国内批准用于治疗转移性肾细胞癌(mRCC)一线治疗方案。  舒尼替尼(索坦)作为一种针对多靶点的络氨酸激酶抑制剂(TKI),

  • 舒尼替尼(索坦)在各种癌症中的应用

      舒尼替尼(索坦)在治疗晚期肾癌中的应用:  舒尼替尼(索坦)与a干扰素对照一线治疗晚期肾细胞癌的III期临床研究,客观缓解率索坦组46%,而干扰素组仅有12%。2008年ASCO
    报告索坦最新生存期数据为28.1个月,而干扰素组仅14.1个月。舒尼替尼(索坦)是迄今为止第一个也是唯一突破两年生存期的治疗。  舒尼替尼(索坦)治疗胃肠间质瘤中的应用:  2006年1月26日,
    美国FDA批准舒尼替尼(索坦)治疗胃肠间质瘤。一项由欧洲,美国,澳大利亚和亚洲(新加坡)等56个地区参与实施对格列卫抵抗或者不能耐受的胃肠间质瘤患者,舒尼

  • 舒尼替尼sutent索坦国内医保报销后价格费用是多少?

      舒尼替尼(索坦)由美国制药巨头辉瑞(Pfizer)研制,是一种口服多激酶抑制剂,已获美国FDA批准治疗晚期肾细胞癌。全球已超过25万例患者接受了舒尼替尼(索坦)治疗。  舒尼替尼是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI),舒尼替尼(索坦)具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。  舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3,
    CSF-1R,kit和ret。  舒尼替尼(索坦)在中国大陆获得批准的适应症为:  1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠

  • 舒尼替尼(索坦)50mg, 25mg 和12.5mg如何购买?出国看病流程价格

      孟加拉版舒尼替尼未在国内未上市,直接买卖、代购都是违法的。为保证用药安全,请患者敬请谨慎选择!  一项开放、单组、多中心、II期研究,评价舒尼替尼在晚期NSCLC患者中的使用,按照4/2方案给予患者舒尼替尼50
    mg/天。得出结论,舒尼替尼在难治性NSCLC患者的治疗中显示出临床疗效,并且其耐受良好,大多数不良事件为1或2级,还需要进行深入的试验,来评价在NSCLC患者中舒尼替尼与其他药物或方案连用的疗效,以及舒尼替尼连续给药方案的疗效。舒尼替尼37.5
    mg/天持续给药对于NSCLC具有良好的中位OS,并且普遍耐受良好,3/4级不

  • 50mg, 25mg 和12.5mg三种规格印度版舒尼替尼索坦价格

      索坦(舒尼替尼)由美国制药巨头辉瑞(Pfizer)研制,是一种口服多激酶抑制剂,已获CFDA批准,一线治疗晚期肾细胞癌。全球已超过25万例患者接受了索坦(舒尼替尼)治疗。  舒尼替尼通过靶向多种受体酪氨酸激酶(RTK)来抑制细胞信号传导。  这些包括血小板衍生生长因子(PDGF-Rs)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)的所有受体,其在肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖中都起作用。因此,同时抑制这些靶标可减少肿瘤血管形成并引发癌细胞凋亡,从而导致肿瘤缩小。  舒尼替尼还抑制CD117(c-KIT),这种受体酪氨酸激酶(当被突变不当激活时

  • 晚期肾细胞癌一线治疗药物索坦上市情况,sutent索坦说明书

      舒尼替尼由美国辉瑞公司研发,是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。  舒尼替尼发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ), VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3), FLT-3,
    CSF-1R,KIT和RET。  该药上市十几年来,基于大量临床研究证据,已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物(如美国、加拿大、欧洲、中国等)。  舒尼替尼(中文商品名索坦)于2007年2月已获中国药管局(SFDA)批准进口。  【商用名】索坦  【通用名】苹果酸舒尼替

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