我国属于肝病大国，很多人饱受肝病的困扰，不仅身体上承受着疾病带来的痛苦，生活和工作也受到了严重的影响。有数据显示，在我国生活着 1.2
亿乙肝病毒携带者，大约是全球携带者总数的 1 / 3。　　作为乙肝大国，对于乙肝治疗也是有较大的需求。乙肝的治疗药物方面近些年也有了长足的发展，不仅仅是中国，世界都在对乙肝治疗进行不懈的研究和努力。　　最近，美国肝病研究学会（AASLD）官方杂志Hepatology在线发布了《慢性乙型肝炎的预防、诊断、治疗更新：AASLD
2018乙型肝炎指南》，针对2016版AASLD指南做了进一步完善，同时，对

　　2018年11月8日吉利德科学公司宣布，中国获批的慢乙肝药品韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市。韦立得®(TAF，以丙酚替诺福韦计25mg）可用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。　　严格来讲，目前所有的乙肝药，包括TAF、替诺福韦TDF，恩替卡韦等都不能彻底治愈乙肝。　　事实上作为乙肝治疗界的最高水平，TAF也仅能帮助乙肝患者达到临床治愈的目标：持续病毒学应答且HBsAg阴转或伴有抗-HBs阳转、ALT正常、肝组织学病变轻微或无病变。　　因此，宣传TAF或其他某些药物能治愈乙肝都是及

　　2018年11月8日吉利德科学公司宣布，中国获批的慢乙肝药品韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市。韦立得®(TAF，以丙酚替诺福韦计25mg）可用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。　　在中国，乙肝是一种高发性的传染病，有约2000万人符合现有的治疗标准——占全球有治疗需求的患者总数的近三分之一。每年，中国约有30万人死于由乙肝导致的肝硬化。　　韦立得是一种新型替诺福韦靶向前体药物，研究显示其类似于吉利德韦瑞德（富马酸替诺福韦酯/TDF，300mg）的抗病毒功效，但剂量仅为后者的

　　2018年11月8日吉利德科学公司宣布，中国获批的慢乙肝药品韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市。　　韦立得®(TAF，以丙酚替诺福韦计25mg）可用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。　　在过去十年中，韦立得®是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。　　在中国，乙肝是一种高发性的传染病，有约2000万人符合现有的治疗标准——占全球有治疗需求的患者总数的近三分之一。每年，中国约有30万人死于由乙肝导致的肝硬化。　　韦立得具体定价还未公布，以下是美国和印度上市地区TAF的价，

　　2018年11月14日，吉利德乙肝新药丙酚替诺福韦片（TAF，商品名：韦立德，Vemlidy）
的新药申请（JXHL1700186）获得国家药品监督管理总局（NMPA）的注册批件，获准用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重超过35kg）慢性乙型肝炎。　　严格来讲，目前所有的乙肝药，包括TAF、替诺福韦TDF，恩替卡韦等都不能彻底治愈乙肝。　　事实上作为乙肝治疗界的最高水平，TAF也仅能帮助乙肝患者达到临床治愈的目标：持续病毒学应答且HBsAg阴转或伴有抗-HBs阳转、ALT正常、肝组织学病变轻微或无病变。　　因此，宣传TAF或其他某些药物能治愈乙肝都是

　商品名称:HepBest　　药品成分:替诺福韦艾拉酚胺　　规格:30片*25mg　　适应症:适用于慢性乙型肝炎(HBV)成人感染者的治疗。　　用法与用量:推荐剂量是25mg/天，每天1次，终生服药。　　据海得康驻印度办事处可靠消息，印度Mylan产乙肝新药HepBest，即TAF，又称替诺福韦二代，于12月11日在印度正式上市啦。　　乙肝新药TAF哪里好？　　耐药性低！　　几乎无肾毒性！　　更好的骨骼安全性！　　25mgTAF≈300mgTDF！十分之一剂量即可达到TDF同等药效！　　印度授权乙肝新药替诺福韦二代HEPBEST好在哪？　　Mylan(迈兰制药)是一家全球性制药

　　2016年11月10日，TAF以Vemlidy的商品名获得FDA批准，是近10年来FDA批准的首个乙肝药物，之后又于2016年12月19日在日本上市，并于2017年1月9日获得欧洲EMA批准。　　2017年4月20日，欧洲肝脏研究学会发布了2017版最新乙型肝炎管理指南，其中对于初治慢乙肝患者的一线首选核苷（酸）类似物治疗方案，在原有的「富马酸替诺福韦二吡呋酯」和「恩替卡韦」之外，指南增加了「丙酚替诺福韦」。对于患有肾脏疾病或骨骼疾病和/或有发生上述疾病风险的患者，特别是曾经有过核苷类似物暴露的人群，指南推荐应首选「丙酚替诺福韦」治疗。　　2018年

　　商品名称:HepBest　　药品成分:替诺福韦艾拉酚胺　　规格:30片*25mg　　适应症:适用于慢性乙型肝炎(HBV)成人感染者的治疗。　　用法与用量:推荐剂量是25mg/天，每天1次，终生服药。　　据海得康驻印度办事处可靠消息，印度Mylan产乙肝新药HepBest，即TAF，又称替诺福韦二代，于12月11日在印度正式上市啦。　　乙肝新药TAF哪里好？　　耐药性低！　　几乎无肾毒性！　　更好的骨骼安全性！　　25mgTAF≈300mgTDF！十分之一剂量即可达到TDF同等药效！　　印度授权乙肝新药替诺福韦二代HEPBEST好在哪？　　Mylan(迈兰制药)是一家全球性制

　　患者在使用替诺福韦二代/TAF之后虽然不能完全清楚乙肝病毒，但是长期用药治疗慢性乙型肝炎中的大部分是可以达到临床治愈和基本治愈的，但需要的时间比较长。经过适当的休息、合理的营养及恰当的药物治疗常可以使e抗原转阴，乙肝病毒脱氧核糖核酸转阴，血清转氨酶正常，病情稳定。但一不注意，常会复发，因此应当坚持长期的治疗，使病情较长期地稳定，才能基本痊愈。　　海得康提醒广大患者乙肝新药TAF是目前所有乙肝抗病毒药物中疗效最好的一款。目前临床上乙肝治愈标准是肝功能正常，患者体内的乙肝病毒DNA阴转，该状态持续正常一年以

　　2018年11月14日，吉利德乙肝新药丙酚替诺福韦片（TAF，商品名：韦立德，Vemlidy） 的新药申请（JXHL1700186）获得国家药品监督管理总局（NMPA）的注册批件，获准用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重超过35kg）慢性乙型肝炎。　　韦立得具体定价还未公布，以下是美国和印度上市地区TAF的价，仅供参考。　　美国TAF，一瓶30片，每片25mg，1片39.91美元，大约人民币277元，每月费用约为8310元人民币。　　印度Mylan生产的TAF仿制药HepBest，已获得吉利德专利授权，一月仅需200元人民币。Mylan产授权乙肝新药HepBest图片　　印度授权乙肝

　　2016年11月，美国食品和药物管理局（FDA）批准TAF用于慢性乙型肝炎（HBV）成人感染者的治疗；　　2016年12月，日本卫生劳动福利部（MHLW）批准TAF用于慢性乙型肝炎患者；　　2017年1月，欧盟授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场；　　2018年11月14日，吉利德官方宣布乙肝新药丙酚替诺福韦片（TAF，商品名：韦立德，Vemlidy）
的新药申请（JXHL1700186）获得国家药品监督管理总局（NMPA）的注册批件，中国国家药品监督管理局批准日服一次的韦立得®用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重超过35kg）慢性乙型肝炎。Mylan产授权乙肝新药

　　海得康，为中国患者赴印度医院就医提供正规、专业的医疗咨询服务，带患者体验国际一流的医疗环境、先进的医疗设备和精湛的医疗技术。公司与印度富通（FORTIS）等印度知名医院签署正式合作协议， 为患者提供正规、专业的就医渠道，充分保护患者的就医权益。　　一站式医疗咨询服务流程　　合作医院　　印度以“第一世界的医疗服务，第三世界的收费价格”著称，海得康医学顾问全程陪诊，给您一流的医疗体验。FORTIS富通医院　　印度的综合医疗服务连锁集团，在印度、迪拜、毛里求斯和斯里兰卡共设有54个医疗服务机构和260诊断中心，可提

　　吉利德丙通沙暂时是还没纳入医保。丙通沙是吉利德公司的第三代丙肝直接抗病毒药物，也被称为“吉三代”。丙通沙是由索磷布韦和维帕他韦组成的复方制剂。丙肝新药丙通沙平均治愈率高达98%，所以，我们希望丙通沙能尽快入医保，以惠及更多老百姓。在此之前，印度吉三代无疑是更好的选择。　　其实丙沙通就是吉三代，丙沙通的主要成分是索磷布韦/维帕他韦，而吉三代的主要成分是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，索磷布韦和索非布韦只是叫法不一样，实际上是一样的原料。就在5月30日，吉利德中国宣布其丙肝新药丙通沙

　　其实丙沙通就是吉三代，丙沙通的主要成分是索磷布韦/维帕他韦，而吉三代的主要成分是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，索磷布韦和索非布韦只是叫法不一样，实际上是一样的原料。就在5月30日，吉利德中国宣布其丙肝新药丙通沙(索磷布韦/维帕他韦)正式获批上市，用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎患者。　　丙肝新药丙通沙平均治愈率高达98%。　　丙通沙在美国的一个疗程的定价为74760美元，约合人民币47.9万元，因此我们大胆猜测丙通沙在国内的价格约为47840元一个疗程，对这个价格，很多丙肝患者表示“有压力”，而吉

　　肝癌是很常见的恶性肿瘤，每年都有数以万计的人被诊断出肝癌。虽然肝癌的病因有很多，但在我国，大多数肝癌患者是由病毒性肝炎（乙肝、丙肝）引起的。而这类肝癌在过去十年里，并没有特别好的药物可以有效的治疗。但仑伐替尼（乐伐替尼）公布以后，被认定为最有效的一种，它的成功给这类患者带来了希望和信心。如今，仑伐替尼已经在国内开售了，价格也尘埃落定。下面，小编就带大家来了解下详情。　　2018年9月5日，日本卫材和美国默沙东宣布，中国国家药品监督管理局已批准乐卫玛（甲磺酸仑伐替尼）单药用于治疗既往未接受过全身系统

染色体异常的不孕不育患者可以做试管婴儿吗？【海得康】

　　PD-1抑制剂是众所周知的抗癌神药，至今获批的适应症有很多，分别包括黑色素瘤、肺癌、头颈癌、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、胃癌、宫颈癌、原发性纵膈大B细胞淋巴瘤及高微卫星不稳定的实体瘤等。12月19日，FDA又传来好消息，K药在美国又获得了一个新适应症：用于复发的局部晚期或转移性的Merkle细胞皮肤癌肿瘤，成人儿童均可。下面，一起了解下详情。　　什么是Merkle细胞皮肤癌？　　Merkel细胞癌（Merkel cell
carcinoma，默克尔细胞癌）是一种罕见的皮肤癌，通常表现为肉色或蓝红色结节，通常长在脸部，头部或颈部。Merkel细胞癌也

　　我们知道卵巢癌是女性比较常见的恶性肿瘤之一，发病率仅次宫颈癌。卵巢癌在国内近30年都没有特别好的药物上市。而在今年8月23日，阿斯利康的新型靶向药奥拉帕利在国内获批，是在中国上市的第一个卵巢癌靶向新药！如今，奥拉帕尼首次被FDA批准用于卵巢癌一线维持治疗！给广大卵巢癌患者带来了福音。　　12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准奥拉帕尼（来自阿斯利康制药公司）用于维持治疗有害或疑似有害生殖系统或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）的晚期上皮卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌，且对一线铂类化疗完全或部分反应的成

　　距离2019年只剩4天了，回首看看2018年，无论是国内还是国外，各种抗癌药的获批上市给患者带来了无限的希望和可能。那么，2018年中国到底获批了哪些抗癌药上市呢？　　首先从数量和癌肿上讲，我们粗略地把新上市的新抗癌药分个类，包括：4种非小细胞肺癌药物、3种乳腺癌药物、1种结直肠癌药物、1种肝癌药物、1种卵巢癌药物、2种黑色素瘤药物。　　下面是小编参照国家药品监督管理局发布的药品信息，为大家整理了截止到2018年12月国内上市的抗癌新药供大家参考。　　1、肺癌　　药品名称：塞瑞替尼/色瑞替尼　　英文名称：ceritinib