患者服用瑞格菲尼常见的副作用包括：贫血、增加肝酶（AST，ALT）、疲劳、尿蛋白、低钙、低磷、低白细胞、食欲下降、胰腺产生的酶（脂肪酶和淀粉酶）增加、血液中胆红素升高、手足综合征（手足发红，肿胀，疼痛，皮肤变化）、腹泻、低血小板、口疮/炎症、体重下降、感染、高血压、语音障碍（Dosphonia）、低钠、恶心。患者较少见的副作用：疼痛、发热、皮疹、低钾、出血增加、头痛、脱发。　　如果患者服用瑞格菲尼遇到以下任何症状，请立即与您的医护人员联系：发烧（38℃）或者更高，寒战发热，严重反应（喘息，胸闷，发热，瘙痒，严

　　瑞格非尼常见的不良反应：　　患者常见（发生率超过30%）的副作用：贫血、增加肝酶（AST，ALT）、疲劳、尿蛋白、低钙、低磷、低白细胞、食欲下降、胰腺产生的酶（脂肪酶和淀粉酶）增加、血液中胆红素升高、手足综合征（手足发红，肿胀，疼痛，皮肤变化）、腹泻、低血小板、口疮/炎症、体重下降、感染、高血压、语音障碍、低钠、恶心等。　　患者较少见的副作用（发生率为10-29%）：疼痛、发热、皮疹、低钾、出血增加、头痛、脱发。　　瑞格非尼患者注意事项：　　1.开始瑞戈非尼治疗之前，确保你告诉你的医生你服用的任何其他药物（包

　　瑞格菲尼（REGORAFENIB）是一种结构独特的多激酶抑制剂，对多个靶点都有活性。根据瑞格菲尼的靶向抑制特征，以及有前景的临床数据，研究人员在伊马替尼治疗失败后的胃肠道间质瘤（GIST）患者中进行了一项瑞格菲尼治疗的多中心II期试验。33名转移性胃肠道间质瘤患者入组后接受至少一剂瑞格菲尼治疗。　　在生存患者进行中位随访10.9个月后，21名患者仍继续接受瑞格菲尼治疗，其中16名患者无进展。在33名患者中，26名（75％）观察到临床获益（CR+PR+SD≥16周），其中4名部分反应（PR），22名疾病稳定（SD）。4名患者SD≤16周，2名患者在

　　截止目前，瑞格菲尼已被包括欧美在内的全球60个国家批准治疗转移性结直肠癌和转移性胃肠道间质瘤；2017年4月，瑞格菲尼又获美国FDA批准治疗不可能且出行肝癌的治疗。对于多吉美治疗失败的晚期肝癌患者，瑞格菲尼有显著的疗效。　　瑞格菲尼是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。　　瑞戈非

　　瑞格菲尼(Regorafenib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因
Kit、RAF，血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR -2、VEGFR
-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1 等，从而发挥多重抗肿瘤作用。　　国际多中心 III 期临床试验（CORRECT 研究）首次证实了瑞格菲尼在难治性 mCRC 中的总生存获益。该研究在 16 个国家的 114
个中心入组了 760 例标准治疗后进展或不耐受的 mCRC
患者，其结果表明，瑞格菲尼相比

　　肝癌的病因，肝癌是一种非常严重的癌症，会影响身体的免疫系统并导致许多疾病。肝癌的原因很多，每个人都必须已经明白，下面，我们就列举一些比较少见的肝癌的病因，看看您了解吗。下面由海得康进口药品网来介绍一下　　(1)酒精中毒，肝脏是酒精的主要消化器官，过多的酒精会导致肝功能下降，从而成为肝癌的病因;　　(2)亚硝胺，作为解毒的器官，在亚硝胺作用下，肝功能会受到很大的影响，成为肝癌的病因;　　(3)农药如有机氯类等，在日常生活中，一定要注意将菜洗干净;　　(4)微量元素，肝癌流行区水土壤粮食人头发及血液中含铜锌较高

　　肝癌的临床表现　　1.原发性肝癌　　（1）症状
早期肝癌常症状无特异性，中晚期肝癌的症状则较多，常见的临床表现有肝区疼痛、腹胀、纳差、乏力、消瘦，进行性肝大或上腹部包块等；部分患者有低热、黄疸、腹泻、上消化道出血；肝癌破裂后出现急腹症表现等。也有症状不明显或仅表现为转移灶的症状。　　（2）体征
早期肝癌常无明显阳性体征或仅类似肝硬化体征。中晚期肝癌通常出现肝脏肿大、黄疸、腹水等体征。此外，合并肝硬化者常有肝掌、蜘蛛痣、男性乳腺增大、下肢水肿等。发生肝外转移时可出现各转移部位相应的体征。　　（3）

　　尼拉帕尼niraparib（Zejula）是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。　　2017年3月27日，FDA批准尼拉帕尼niraparib（Zejula）用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓癌症生长），经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。尼拉帕尼Zejula对卵巢癌效果不错，海得康整理出来，患者朋友门可以参考：　　尼拉帕尼niraparib（Zejula）是美国FDA批准的首个无需BRCA突

　　2017年3月27日，美国食品和药物管理局加快批准Zejula（niraparib 尼拉帕尼）用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗（旨在延缓癌症生长），相对于铂类化疗其肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。　　上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌是覆盖卵巢或衬里输卵管或腹壁（腹膜）的组织的癌症。国家癌症研究所估计，2017年将有22,000多名妇女被诊断出这些癌症，超过14,000人将死于这些疾病。　　Zejula是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶。通过阻断该酶，癌细胞内的DNA可能不

　　在携带BRCA基因突变的卵巢癌患者中，Niraparib治疗组的中位PFS相比安慰剂对照组延长了15.5个月（21 VS 5.5个月），真是太惊艳。　　卵巢癌是女性第五大易患的癌症。由于早期患者并无明显症状，大部分患者发现就是晚期，可用的治疗药物很有限。目前，以铂类药物为基础的化疗是治疗卵巢癌的常规手段，但经治后，很多患者会在两年内出现病情复发。因此，卵巢癌患者迫切需要新药延长生命。　　昨天，国外一家名为Tesaro的公司公布了一个新药Niraparib的临床数据，这是一个双盲、安慰剂对照组、全球多中心三期临床试验，招募超过500名铂类药

　　TAF做到了几乎无肾毒性与更好的骨骼安全性，降低了骨质疏松症的风险。且根据TAF的三期研究的96周疗效和安全性结果显示：TAF在保持较高病毒抑制率的情况下，没有发现耐药。此外，药效方面，TAF 25mg≈TDF 300mg，十分之一剂量的TAF就能达到和前辈TDF相同的药效。　　什么样的乙肝患者适合服用TAF？　　1. 初治患者均可首选TAF。　　所有符合乙型肝炎抗病毒治疗指征的乙肝患者及肝硬化患者。　　2. 核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者。　　以往核苷类药物单药耐药或应答不佳的患者，一般被建议加用阿德福韦联合治疗。但是阿德福韦抗病

　　商品名：Ibrance（2015年2月美国获批）　　通用名：帕博西尼palbociclib　　规格：125mg*21，100mg*21，75mg*21　　原研：辉瑞Pfizer　　仿制：孟加拉碧康　　中国上市情况： 已上市，港澳，印度已上市　　靶点：CDK4/6　　获批适应症：帕博西尼联合Femara（letrozole，来曲唑）用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。　　乳腺癌用法用量：125mg每天，21天停7天，根据不良反应耐受情况减量。　　乳腺癌临床数据：　　1、帕博西尼联合来曲唑可以显著延长无进展生存期（PFS）　　一

　　商品名：T-DM1（2013年2月美国获批）　　通用名：KADCYLA　　规格：100mg/Vial、160mg/Vial　　原研：罗氏Roche　　仿制：无　　中国上市情况： 未上市，港澳已上市　　靶点：HER-2　　获批适应症：用于HER-2阳性晚期转移性乳腺癌的二线治疗　　乳腺癌用法用量：KADCYLA的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周(21天1周期)静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。　　乳腺癌临床数据：在一项991例患者临床研究中，患者随机接受Kadcyla或拉帕替尼加卡培他滨治疗。患者接受治疗直至或癌进展或副作用不能耐受。结果显示用Kadcyla治疗患者中位无进展

　　palbociclib帕博西尼用法与用量:　　推荐起始剂量为每日1次，每次125 mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，共21天，之后停止服药7天。　　palbociclib帕博西尼特殊人群的使用：　　哺乳妇女停药或停止哺乳。　　palbociclib帕博西尼常见副作用：　　最常见的不良反应（发生率≥10％）为白细胞减少，白细胞减少，乏力，贫血，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，脱发，腹泻，血小板减少症，食欲下降，呕吐，无力，周围神经病变，和鼻出血。　　palbociclib帕博西尼副作用及处理方式：　　1. 腹泻：　　（1）遵医嘱口服必奇或易蒙停片剂。必要时可

　　IBRANCE(palbociclib) capsules 帕博西尼, palbociclib是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1期）向DNA复制期（S1期）转变。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌中，CDK4/6的过度活跃非常频繁，而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。临床前数据表明，CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制

　　TAF（替诺福韦艾拉酚胺、吉利德三代）的副作用　　1.
新的或更糟糕的肾脏问题，包括肾衰竭。患者的专业医师可以进行血液和尿液检查来检查患者的肾脏。如果患者有了新的或更糟糕的肾脏问题，患者的专业医师可能会告诉患者停止服用
TAF
。开始服TAF前和治疗期间，都应评估血清肌酸酐和血清磷含量，估算肌酐清除率、尿糖和尿蛋白。一旦发生肾功能的临床意义的显著降低或范科尼综合征的前兆，应终止TAF治疗。　　2. 患者血液中的乳酸过多
（乳酸性酸中毒），这是一种严重但罕见的医疗紧急情况，可能导致死亡。如果患者有这些症状，

　　布加替尼（布吉他滨 Brigatinib）服用说明　　布加替尼是一种可逆的EGFR/ALK双重抑制剂，2017年，被FDA批准上市适用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布加替尼是口服片剂，每天服用一次。伴随食物或者单独服用均可。应吞服整个药片，不能弄破，粉碎或咀嚼药片。通常情况下，从每天90mg的起始剂量开始服用，连续服用7天。如果没有出现严重的副作用或者不耐受，剂量调整为每天180mg。如果出现严重副作用，剂量可能会减少或停止服用。如果停止服用布加替尼达14天或更

　　患者在患病后的普遍做法都是到网上去查一下自己的病症，有哪些外在表现以及医治方法，俗话说有病乱投医，患者及家属在患病后容易四处寻求治疗方式，尤其偏好一些偏方，实际上还需及时到医院进行诊治，争取获得最科学的治疗方案。在治疗癌症时，布加替尼与克唑替尼哪个治疗效果更好呢？　　针对克唑替尼耐药的患者试验证明剂量180mg优于90mg。222例经克唑替尼治疗后耐药的患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至180毫克。结果：A和B组的脑转移患者对治

　　研究一种药物的疗效，最有力的说明方法就是通过实验来证明。严谨的科学实验能够为医生带来使用剂量的指导，也能获取更多的社会认可。因此，海得康海外药品网将用实验的数据向患者朋友证明布加替尼的疗效，希望在阅读之后能够帮助患者进一步了解布加替尼。　　针对克唑替尼耐药的患者：试验证明剂量180mg优于90mg。222例经克唑替尼治疗后耐药的患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至180毫克。结果：A和B组的脑转移患者对治疗的应答率分别是50%和67%，

　　在服用布加替尼之前，需要告知医生所有的检查结果，包括：肺部病症或者呼吸问题、高血压、心动过缓
以及任何视力问题，是否有过胰腺炎、糖尿病等。在有怀孕与计划怀孕期间，布加替尼可能会伤害到未出生的婴儿，如果患者在服用布加替尼治疗期间怀孕或者认为可能怀孕，需要立即告知医生。　　女性患者应该在布加替尼治疗期间使用有效的非激素避孕措施，并且需要在停药4个月之后在考虑怀孕事宜。男性患者在服用布加替尼治疗期间采取有效的避孕措施，并在停药至少3个月后在考虑怀孕。　　布加替尼最常见的3级以上的不良反应为：肌酸磷酸