中国晚期肝癌腹水患者靶向药首选仑伐替尼，价格低廉的仑伐替尼仿制药孟加拉上市！

　　2018年9月4日，由日本卫材研发的甲磺酸仑伐替尼（乐卫玛）获国家药品监督管理局批准上市，作为一线疗法治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）的药物，仑伐替尼的上市，对于晚期腹水肝癌患者来说尤为利好。

　　索拉非尼临床应用近十年来，其有效性和提高生存率的方面尚未达到期望，临床医生和患者都期待更加有效的药物出现。

　　而仑伐替尼与索拉非尼相比，仑伐替尼组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。

　　仑伐替尼组的平均无进展生存期为7.3个月，显著高于索拉非尼组的3.6个月。仑伐替尼组的总缓解率也高于对照组（41%比12％，使用mRECIST检测标准；19％比7％，使用RECIST 1.1检测标准）。

　　我国原发性肝癌中，乙型肝炎病毒（HBV）感染和/或饮酒是主要的发病因素，因此REFLECT研究的成功对于中国晚期腹水肝癌患者来说意义更显重大。

　　仑伐替尼作为一种新型靶向药物，患者能否负担得起，也是一个必须要面对的现实问题。

　　为了提高中国低收入肝细胞癌患者接受仑伐替尼治疗的可及性，减轻疾病对家庭和社会的负担，提高患者生活质量，延长生存，卫材与中国初级卫生保健基金会合作，向中国低保特困和低收入贫困患者赠送药物。

　　乐卫玛甲磺酸仑伐替尼胶囊慈善援助：

　　针对低保患者，可以申请免费用药。针对低收入患者，赠药方案为（2+2）+（2+X），即买2个月送2个月，之后再买2个月，送X个月。X是小于等于10的月数，具体数字根据患者疾病进展情况确定。

　　我们也希望通过国家医保谈判机制，把仑伐替尼尽快纳入医疗保障的范围内，让患者不会因为经济问题用不上药。

　　孟加拉碧康制药公司生产的乐伐替尼仿制药——Lenvanix是已上市并向全球发售。由于无需支付巨额专利费，Lenvanix价格十分亲民。对众多的普通家庭患者来说，无疑是一个重磅福音，也解决了少部分患者不符合报销条件的问题。

　　碧康制药是孟加拉大型制药企业之一，它是唯一执行欧盟技术规范的制药公司，产品符合欧洲药典和美国药典标准，因此有资格面向全球销售。

　　患者可以通过海外就医的方式获取乐伐替尼仿制药。海得康是一站式海外就医咨询服务机构，详询海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。