来那替尼联合卡培他滨对治疗乳腺癌有多大效果？

　　一项开放标签的I/II期研究结果显示，来那替尼联合卡培他滨对于经治的HER2阳性转移性乳腺癌患者表现出有潜力的抗肿瘤活性和可耐受的副作用。

　　来那替尼是一种全酪氨酸激酶抑制剂。在该研究中，确定了来那替尼加卡培他滨用于实体瘤患者的最大耐受剂量(MTD)，并且评估了来那替尼加卡培他滨用于HER2阳性转移性乳腺癌患者的安全性和有效性。在第一部分(n = 33)，设定最大耐受剂量为每天240mg来那替尼加 每天卡培他滨1,500 mg/m2 ，该剂量在第二部分进行了进一步评估(n = 72)。

　　最常见的药物相关的不良反应为腹泻(88%)，掌足红肿综合症(48%)。在第二部分，未经拉帕替尼治疗的患者的ORR是64%，曾经拉帕替尼治疗的患者的ORR为57%。两组患者的中位无进展生存期分别为40.3周及35.9周。结论来那替尼联用卡培他滨治疗方案的毒性可以管理，且在经拉帕替尼治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中表现出有潜力的抗肿瘤活性。

孟加拉碧康来那替尼Hernix仿制药

　　孟加拉碧康制药生产的Hernix是来那替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

　　孟加拉仿制的在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，并且在价格上远低于原研版本，是国内患者治疗的新选择与新希望。海得康医学顾问：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　海得康提示您：代购海外药品，在国内直接买卖是违法的。为保证用药安全，请患者谨慎选择！

　　“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，帮助国内患者获取最好的治疗药物。海得康不卖药。患者朋友出国就医取药回国后海得康海归医学博士团队仍会继续跟踪治疗效果，答疑解惑。为国内患者提供一站式就医咨询服务，详询海得康医学顾问。