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【警告】Ponatinib普纳替尼治疗白血病的禁忌和副作用,普纳替尼孟加拉仿制药价格是多少【海得康】

时间:2019-07-30     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  据悉,普纳替尼是由ARIAD 制药公司开发的口服可利用的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI),被美国食品和药物管理局批准用于耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病( CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。帕纳替尼是唯一被批准的TKI,能够通过看门人T315I激酶结构域突变抑制BCR-ABL,已知这是20%的抗性或复发CML病例的原因。慢性粒细胞白血病(CML)由于引入了靶向BML-ABL1激酶(即CML的分子原因)的'魔弹'药物而在2001年从致命的血癌突然转变为易于治疗的疾病。

  专家提醒广大患者在使用普纳替尼治疗期间一定要注意该药品给患者带来的副作用。曾在2013年时,由于近12%的患者群体出现严重副作用,帕纳替尼销售暂时中止。这些副作用被认为是源于这种TKI的有效性和泛活性。

  ARIAD制药公司已被允许恢复销售和普尼替尼销售给有限的患者人群,扩大黑匣子警告。

  普纳替尼Iclusig(Ponatinib) 警告及注意事项

  (1)充血性心衰:监视患者充血性心衰的体征和症状和临床有指针时治疗。

  (2)高血压:监视高血压和临床有指针时治疗。

  (3)胰腺炎:每月监视血清酯酶; 中断或终止Iclusig。

  (4)出血:对严重出血中断Iclusig。

  (5)液体潴留:监视患者for 液体潴留; 中断,reduce,or 终止Iclusig 。

  (6)心律失常:监视心律失常的症状 。

  (7)骨髓抑制:血小板减少,中性粒细胞减少,和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC < 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/ mm3中断Iclusig。

  (8)肿瘤溶解综合征:开始用Iclusig治疗前确保水化和纠正高尿酸水平。

  (9)伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔:在接受大型手术患者中短暂中断治疗。

  (10)胚胎-胎儿毒性:可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。

   海得康由多年医药背景的海归人员创办,经过多番实地考察与印度大型医院:FORTIS富通医院MEDANTA医院孟加拉阿波罗医院等建立了官方合作关系。海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,微信号:hdk4000019769。

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  海得康特别提示:

  海得康不卖药,普纳替尼Iclusig是处方药,在国内没上市,因具有一定毒副作用,需在具有药品使用经验的医生的指导下使用,请通过正规公司、出国就医等方式去香港、澳门获取药物,以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。

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