达沙替尼血液学副作用及处理方法，碧康达沙替尼怎样购买？价格是多少？

　　达沙替尼常见的不良反应与伊马替尼类似，其中包括血液学以及非血液学不良反应。血液学不良反应主要体现在贫血、白细胞尤其是中性粒细胞较少以及学校把减少。分血液学的不良反应主要体现为液体潴留、胃肠道反应、心血管反应不良、流感样症状以及生化代谢的异常。

　　不良反应处理：（内容来源网络，该要为处方药，使用前谨遵医嘱，发生某些副作用要及时联系医生，不可擅自处理）

　　血液学不良反应：慢性期，嗜中性细胞绝对计数（ANC）<0.5×109/L和/或血小板计数< 50×109/L（起始剂量为100mg，每日1次）： 暂停用药，直至ANC≥1.0×109/L和血小板 ≥ 50×109/L，若在7天内血细胞计数恢复，则以初始剂量重新开始治疗；若ANC再次 < 0.5×109/L和/或血小板 < 25×109/L，并超过7天，则暂停用药，直至ANC ≥ 1.0×109/L且血小板计数 ≥ 50×109/L，并减量至80 mg，每日1次（第2次事件）重新开始治疗；第3次事件时，减量至50 mg每日1次（新诊断患者）或停药（对先前治疗包括伊马替尼耐药或不耐受的患者）。

　　加速期和急变期，ANC<0.5×109/L和/或血小板<10×109/L：检查患者是否出现白血病相关的血细胞减少。若血细胞减少与白血病无关，则应暂停用药直至ANC ≥ 1.0×109/L且血小板计数 ≥ 20×109/L，并以起始剂量重新开始治疗；若再次出现血细胞减少，重复第一步并减量至100mg，每日1次或80 mg每日1次重新开始治疗。顽固的中性粒细胞减少：可选择生长因子与达沙替尼联合应用。3~4级贫血：监测网织红细胞计数、铁蛋白、铁饱和度、B12和叶酸，有必要时纠正营养不良；若患者有症状，则予以输血治疗。

孟加拉碧康制药大沙替尼仿制药图片

　　据海得康了解，孟加拉达沙替尼仿制药在孟加拉已经上市，碧康制药产品符合欧洲药典和美国药典标准。

　　相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。

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　　特别提醒：

　　使用处方药应在医疗指导和医生建议下使用，不可擅自使用。请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。请勿相信代购海外药品。为保证用药安全，请谨慎选择！