巴瑞替尼是什么？近日在国内上获批，疗效如何？

　　根据一项3期试验数据：巴瑞克替尼baricitinib作为类风湿性关节炎的二线治疗药物，可有效缓解患者症状。

　　研究者对684例类风湿性关节炎（RA）患者进行了为期24周的研究，所有患者在之前使用传统合成疾病修饰抗风湿病的药物(DMARDs)，但都治疗失败。

　　每天患者接受安慰剂、或2 mg 巴瑞克替尼baricitinib、或4 mg 巴瑞克替尼baricitinib。

　　与安慰剂相比，12周后4 mg 巴瑞克替尼baricitinib组更多的患者达到ACR20(62% vs. 39%)；此外，DAS28、SDAI缓解、健康评估问卷残疾指数、早晨关节僵硬、关节疼痛和严重的疲劳等均有统计上的显着改善；不仅如此，24周时影像学尚的结构关节损伤进展减少。

　　研究表明，巴瑞克替尼baricitinib作为类风湿性关节炎的二线治疗药物，可有效缓解患者症状；最有效的剂量是4 mg。

　　2019年7月1日，礼来类风湿关节炎新药在中国获批了。礼来中国宣布，国家药品监督管理局(NMPA)批准了巴瑞替尼片2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。巴瑞替尼片是一种酪氨酸蛋白激酶(JAK)1/2抑制剂，每天一次口服给药。

　　据了解，孟加拉碧康制药公司生产的巴瑞克替尼仿制药已上市并向全球发售。由于无需支付巨额专利费，Lenvanix价格十分亲民。对众多的普通家庭患者来说，无疑是一个重磅福音，也解决了少部分患者不符合报销条件的问题。

　　相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。

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　　特别提醒：

　　使用处方药应在医疗指导和医生建议下使用，不可擅自使用。请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。请勿相信代购海外药品。为保证用药安全，请谨慎选择！