拉罗替尼治疗NTRK基因突变肿瘤效果怎么样？儿童可用吗？安全吗【海得康出国看病】

　　广谱抗癌药——拉罗替尼(Larotrectinib)针对NTRK融合基因实体肿瘤获批上市了。

　　拉罗替尼被FDA指定为“突破性治疗”后走了快速审批通道。一般是指对于目标人群目前没有更好的治疗方法，并且对治疗改善可能有巨大作用的潜在新药，得到这样指定的新药在审批时速度会更快。

　　同时，由于拉罗替尼针对的NTRK基因融合的患者人群很小，因此，还被FDA同时认定为“孤儿药”，这在抗癌药的批准上市中也是很罕见的。

　　三个临床试验加在一起总共只有176个患者(都有NTRK基因融合，包括44个儿童)，有效性的结果是从最早进入试验的55个患者里得出的(后面患者的治疗效果数据还没出来)。这55个患者得出的是总体缓解率是75%，其中，22%是完全缓解。缓解持续时间的数据还没完全出来，超过6个月的是73%，其中有39%的患者缓解时间超过一年。

　　拉罗替尼的上市有着重大意义。

　　由于一些新药美国上市早，美国专家对新药的经验和理解相对更有优势。国内患者不妨先通过中美远程会诊，听听美国专家的意见，也许能获取更好的治疗方案。

　　海得康医学顾问温馨提醒，目前网上有些代购人员，声称可以代购国外药品，要知道，通过代购买到假药的风险比较大，并且患者无法得到有效的用药指导，一旦出现不良反应，患者也无处反馈。

　　海得康承诺为患者提供正规国外诊所、医院、药店信息，为患者提供可靠信息咨询服务，协助患者获得境外就医服务。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信号：hdk4000019769。

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