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替莫唑胺Temoside的适应症及用法用量说明书,印度版替莫唑胺价格是多少【海得康】时间:2019-10-11 替莫唑胺Temozolomide的适应症 1.新诊断的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗。 2.常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 替莫唑胺Temozolomide的用法用量 1.新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者: 同步放化疗期 口服本品,每日剂量为75mg/m,共42天,同时接受放疗(6Gy分30次)。随后接受6个周期的本品辅助治疗。根据患者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。同步放化疗期如果符合以下条件:绝对中性粒细胞计数≥1.5 x 10/L,血小板计数≥100x10/L,普通毒性标准(CTC) -非血液学毒性≤1级(除外脱发、恶心和呕吐),本品可连续使用42天,最多49天。治疗期间每周应进行全血细胞计数。在同步化疗期间应按血液学和非血液学毒性标准(表1)暂停或终止服用本品。 辅助治疗期 本品同步放化疗期结束后4周,进行6个周期的本品辅助治疗。第1周期的本品剂量是150mg/m/日,每日一次,共5天,然后停药23天。 第2周期开始时,如果第1周期CTC的非血液学毒性≤2级(除脱发、恶心和呕吐外)、绝对中性粒细胞计数(ANC)≥1.5×10/L和血小板计数≥100×10/L,则剂量可增至200mg/m/日。如果第2周期的剂量没有增加,在以后的周期中也不应增加剂量。除出现毒性外,以后各周期的剂量维持在每日200mg/m。辅助治疗期间应按表2和表3降低剂量。 治疗期间,第22天(首剂本品后21天)应进行全血细胞的计数。应按表3降低剂量或终止服用本品。 2.常规治疗后复发或进展多形性或间变性星形细胞瘤患者 成人患者 以前未接受过化疗患者的每28天周期中本品口服剂量是每日200mg/m ,共5天。以前曾接受过化疗患者的本品起始剂量是150mg/m/日,如果下个周期第一天的ANC果1.5×10/L和血小板计数≥100×10/L,则第2周期的剂量增为200mg/m/日。应根据ANC和血小板计数最低值调整本品的剂量。 儿童患者 在3岁或3岁以上的患儿中,每28天周期中本品口服剂量是200mg/m/日,共5天。以前曾接受过化疗患儿的本品起始剂量是150mg/m/日,共5天;如果没有出现毒性,下个周期的剂量增至200mg/m/日。 治疗可继续到病变出现进展,最多为2年。 整剂量的实验室参数 必须符合以下实验室参数才能用药:ANC≥1.5×10/L和血小板计数≥100×10/L。 第22天(首剂后21天)或该天48小时内以及每周必须检查全血细胞的计数,直至ANC≥1.5×10/L和血小板计数≥100×10/L。如果任何一个周期内的ANC< 1.0×10/L或血小板计数<50×10/L,下个周期的剂量必须降低一个水平。剂量水平包括100mg/m、150mg/m和200mg/m。推荐的最低剂量为100mg/m。 全部患者 应空腹(进餐前至少一小时)服用替莫唑胺。服用替莫唑胺前后可使用止吐药。如果服药后出现呕吐,当天不能服用第2剂。 不能打开或咀嚼替莫唑胺,应用一杯水整粒吞服。如果胶囊有破损,应避免皮肤或粘膜与胶囊内粉状内容物接触。 据海得康医学顾问了解到,印度版替莫唑胺仿制药已上市,仿制药是真正有效的药物吗? 替莫唑胺仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(不管如何服用)、质量、作用以及适应症上均相同的一种仿制品,上市前也已通过等效性评价。 由于免除了研发成本,仿制药价格只是专利药品的10%-40%。 关于药厂——Cipla简介 Cipla是一家国际化的制药公司,也是印度的最大制药公司之一,由KAHamied博士在1935年创办。Cipla的企业愿景是建立一个可以让印度的医疗卫生实现自给自足的公司,在过去的82年里,Cipla已经成长为在全球具有极高知名度的制药企业。现在,Cipla的年交易额超过20亿美元,拥有23000名员工和超过1500种产品。 海得康由多年医药背景的海归人员创办,经过多番实地考察与印度大型医院:FORTIS富通医院和MEDANTA医院等,建立了官方合作关系。海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,微信号:hdk4000019769。 免责声明:海得康不卖药,只为患者提供出国就医咨询服务,用药需由专业医师指导。 |