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宫颈癌靶向药(一)西地尼布Cediranib效果如何?国内上市了吗?出国看病流程复杂吗【海得康】

时间:2019-10-31     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  宫颈癌在全世界恶性肿瘤发病率位居女性的第4位,在全球范围内平均每年有52.76万新增病例和26.57万例死亡病例。在中国,宫颈癌的发病率和病死率依然处于相当高的水平,年轻妇女(<35岁)宫颈癌患者的构成比从9%上升到24%。对宫颈癌患者的治疗仍是根据肿瘤分期进行手术、化疗、放疗等传统治疗。虽然早期宫颈癌治愈率较高,但是晚期或复发的宫颈癌仍然预后较差。近10年来,应用靶向药物治疗晚期肿瘤已成为医学领域的研究热点,靶向药物可以在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点相结合而发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡,而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞,所以,分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。

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  西地尼布(Cediranib)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)1-3的酪氨酸激酶抑制,能通过抑制血管内皮生长因子的信号传递和抑制干细胞因子受体(CKIT)的活性达到抗肿瘤的目的。2014年,Symonds等研究发现,接受卡铂和紫杉醇联合西地尼布治疗的患者比单纯接受化疗加安慰剂的患者获得更为延长的无进展生存期[8.1个月vs. 6.7个月,风险比(HR)=0.58,80%CI 0.40~0.85;单侧P=0.032]。但是两组患者之间的总生存时间并没有明显变化,西地尼布同时也会增加患者腹泻、疲劳、白细胞减少、中性粒细胞减少、发热等不良反应的发生率。

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