FDA批准仑伐替尼联合K药治疗子宫内膜癌，效果怎么样？

　　美国FDA批准仑伐替尼联合K药（keytruda）治疗晚期子宫内膜癌。

　　仑伐替尼+ K药治疗子宫内膜癌的效果怎么样？

　　这项临床试验招募了108名转移性子宫内膜癌患者，其中94名（87%）不属于MSI-H（微卫星高度不稳定）或dMMR（错配修复功能缺陷）类型，所有患者都接受过至少一次系统治疗，包括38%的患者接受过2种系统治疗，属于临床中重度难治的患者。

　　所有患者接受仑伐替尼+ K药联合治疗。治疗结果是：

　　94位非MSI-H或dMMR的患者中，客观缓解率38.3%，其中10.6%的患者肿瘤完全消失。

　　患者能活多久呢？中位随访18.7个月，患者的中位缓解持续时间尚未达到；而在起效的患者中，69%的患者疗效维持了6个月。

　　对于晚期子宫内膜癌患者来说，仑伐替尼+ K药的组合是一个很有效的治疗方案。

　　除了晚期子宫内膜癌，仑伐替尼+ K药的组合在肝癌、肾癌、头颈部鳞癌、晚期非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、尿路上皮癌和肝内胆管癌的治疗上也取得了很好疗效。

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　　孟加拉仿制的在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，并且在价格上远低于原研版本，是国内患者治疗的新选择与新希望。

　　根据世界贸易组织WTO规定，孟加拉作为欠发达成员国家，获得对发达国家医药产品和临床数据专利保护的豁免，在国家有效监管下，可生产任一款世界新药的仿制药。