首页 >> 新特药资讯 >>白血病 >>普纳替尼 >> 普纳替尼仿制药孟加拉上市,规格有几种,价格是多少?
详细内容

普纳替尼仿制药孟加拉上市,规格有几种,价格是多少?

时间:2020-01-09     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  Iclusig普纳替尼(帕纳替尼)为第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对天然和突变BCR-ABL1(包括BCR-ABL1T315I)具有有效活性。PACE临床试验5年随访数据显示,Iclusig普纳替尼(帕纳替尼)可作为对达沙替尼或尼罗替尼耐药或不耐受,以及因出现BCR-ABL1T315I耐药的慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患者的有效治疗手段。

  该研究中,Iclusig普纳替尼(帕纳替尼)的起始剂量为45mg/次/d,符合减量要求的患者可接受30mg/d或15mg/d。

  研究中,267例可评估的CP-CML患者在任意时间达到MCyR、CCyR、MMR及4.5-log分子反应分别为60%、54%、40%及24%。在CP-CML患者中,任意时间达到MMR和12个月达到MCyR的患者比例分别为82%和59%。5年PFS和OS分别为53%和73%。

1578552205225256.jpeg

  在可评估267例CP-CML患者中,9例(3%)转化为AP-CML(n=5)或BP-CML(n=4),转换中位时间为6.4个月;这9例患者中,6例未达到MCyR。在另外的59例CP-CML患者中,88%的患者已接受减低剂量的治疗;无论是否接受先前预估的减低剂量治疗,MCyR和MMR维持率均很高。69例达MCyR的CP-CML患者予以减低剂量治疗后,其中96%能维持MCyR。同样地,达MMR的CP-CML患者予以减低剂量治疗,90%的患者能维持MMR。在无预期剂量减低的CP-CML患者中,维持MCyR和MMR的患者分别为94%、95%。 

微信图片_20191226184524.png

  碧康制药生产的普纳替尼仿制药Ponatinix是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。孟加拉的仿制药在国内没有上市,国内不允许直接销售,患者可以到孟加拉就医购买获取。海得康医学顾问电话:400-001-9769,微信:15600654560。 

  【海得康的优势】

  1.专业海外就医机构:合作伙伴遍及全球顶级医院。

  2.获得多项国家创业基金支持。

  3.专业服务团队:由资深医疗领域海归医学博士组成。

本站已支持IPv6
seo seo