首页 >> 新特药资讯 >>乳腺癌 >>Enhertu/Trastuzumab >> Enhertu在美上市,治疗HER2阳性乳腺癌效果如何?
详细内容

Enhertu在美上市,治疗HER2阳性乳腺癌效果如何?

时间:2020-01-10     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  HER2阳性乳腺癌重磅新药Enhertu在美国上市,总缓解率达60.3%

  乳腺癌新药Enhertu于2019年12月20日获得FDA加速批准,用于在转移性疾病中已接受过2种或2种以上抗HER2药物治疗的HER2阳性、不可切除性或转移性乳腺癌成人患者

  Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki,DS-8201)是一种新一代ADC药物,通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体trastuzumab(曲妥珠单抗)与一种新型拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物(DX-8951衍生物,DXd)链接在一起,可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内,与通常的化疗相比,可减少细胞毒制剂的全身暴露。

  Enhertu是一种靶向HER2的抗体药物偶联物(ADC),需要注意的是,Enhertu的药物标签中含有一则黑框警告,提示间质性肺病(ILD)/肺炎和胚胎胎儿毒性

  Enhertu最常见的副作用/不良反应(频率≥20%)为恶心、乏力、呕吐、脱发、便秘、食欲减退、贫血、中性粒细胞减少、腹泻、白细胞减少、咳嗽和血小板减少。

  FDA批准Enhertu,基于注册II期试验DESTINY-Breast01的结果。这是一项关键性、单臂、开放标签、全球性、多中心、两部分试验,正在评估Enhertu(5.4mg/kg)作为单药疗法治疗HER2阳性、不可切除性和/或转移性乳腺癌患者安全性和有效性。该研究共入组了全球100多个临床地点的184例患者,这些患者既往已接受过2种或多种HER2靶向方案,治疗转移性疾病的既往疗法中位数为6(范围:2-27),既往疗法包括:trastuzumab-emtansine(T-DM1,100%的患者)、曲妥珠单抗(100%的患者)、pertuzumab(65.8%的患者)、其他抗HER2疗法(54.3%的患者)、激素疗法(48.9%的患者)和其他系统性治疗(99.5%的患者)。研究主要终点是总缓解率(ORR),由独立中央审查委员会(IRC)评估。研究中,Enhertu的中位治疗时间为10个月(0.7-20.5),中位随访时间为11.1个月(0.7-19.9)。截止2019年8月1日数据截止,有42.9%的患者仍在接受治疗。

  数据显示,Enhertu单药(5.4mg/kg)治疗的ORR为60.3%(n=111,95%CI:52.9-67.4),其中完全缓解率(CR)为4.3%(n=8)、部分缓解率(PR)为56.0%。疾病控制率(DCR)为97.3%、中位缓解持续时间(DoR)为14.8个月(95%CI:13.8-16.9)、中位无进展生存期(PFS)为16.4个月(95%CI:12.7-不可估计)。中位总生存期(OS)尚未达到,估计的一年生存率为86%。各亚组患者的结果一致。该研究中DS-8201的安全性和耐受性与I期试验中观察到的一致。

  海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务, 详询400-001-9769,微信:15600654560

  【海得康的优势】

  1.专业海外就医机构:合作伙伴遍及全球顶级医院。

  2.获得多项国家创业基金支持。

  3.专业服务团队:由资深医疗领域海归医学博士组成。

  海得康不卖药使用处方药前应向医生咨询,请通过正规公司、出国就医等方式获取药物,以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物,耽误疾病治疗。

1f2936a662d6a246c1cb50e3ffe0b54.jpg

本站已支持IPv6
seo seo