卡博替尼治疗肺癌效果如何？哪些肺癌患者适用卡博替尼治疗？

　　在非小细胞肺癌患者中，2%左右的患者携带RET基因重排。这类患者可以接受卡博替尼治疗。

　　①用于RET融合：总体客观有效率28%，中位无进展生存期为7个月。

　　②用于EGFR野生型经治的肺癌患者：单药卡博替尼vs 卡博替尼联用特罗凯中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。

　　③用于EGFR-TKI治疗失败的肺癌患者：卡博替尼联合特罗凯疾病控制率为67.6%(25 of 37)，22例患者肿瘤缩小>30%。联合用药组的生存期是13.3个月，单用卡博替尼组是9.2个月，单用特罗凯是5.1个月。

　　据海得康医学顾问（400-001-9769）了解到，卡博替尼在中国还在审批阶段，卡博替尼的原研药在印度也还没有上市，印度政府不能在原研药还没上市的情况下，批准仿制药上市。所以现在所有号称“印度卡博替尼仿制药”都是假药。卢修斯也是假药厂，药品质量和安全性存在很大的问题，患者一定不要轻信。

　　另外，也不可用卡博替尼原料药，药之所以要做成制剂，就是为了控制药物在体内的代谢过程。原料药直接服用，安全性很难确定，对于本就危险的肿瘤患者来说，建议慎重选择。

　　现在唯一靠谱的卡博替尼仿制药在孟加拉。

　　孟加拉碧康制药生产的Cabozanix是卡博替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。急需用药的患者可以通过跨境医疗，开具处方购买，切不可轻信代购和药房等购买。

图注：孟加拉Beacon仿制版卡博替尼80mg*90

　　碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准，其药品的溶出度和生物利用率（影响药物吸收率因素）与原研正品几近相同，非一般仿制药厂可比。如果患者需要用药，我们可以带患者出国就医购药，如果患者去不了，也可以远程咨询，我们负责帮患者联系国外医院咨询开处方。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信号：15600654560。