卡博替尼多久耐药？卡博替尼联合opdivo治疗晚期肝癌效果

　　卡博替尼多靶点——不易耐药

　　目前靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中找不到第二个，9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。正因为靶点多，卡博替尼不容易耐药。

　　卡博替尼多靶点——效果好，副作用相对小

　　卡博替尼在不同靶点间的协作可能比单一靶向药物疗效更好。 另外，靶向药之所为称为靶向药，是因为他们只作用于特殊的靶点，不会伤害到别的地方，就像导弹，可以精确定位，定点打击，所以副作用小。

　　2020年01月，Exelixis公司公布了靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼）联合抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）治疗晚期肝细胞癌（HCC）的结果。

　　入组的是先前未接受治疗（初治，41%）或对索拉非尼（sorafenib）治疗不耐受或有进展（51%）的晚期HCC肝癌患者。

　　数据显示：

　　（1）接受卡博替尼+欧迪沃Opdivo治疗的36例患者（17例[47%]初治，19例[53%]接受过索拉非尼）中，研究调查员评估的客观缓解率（ORR）为19%、疾病控制率（DCR）为75%、中位无进展生存期（PFS）为5.4个月、中位总生存期（OS）为21.5个月。

　　（2）接受卡博替尼Cabometyx+欧迪沃Opdivo+Yervoy治疗的35例患者（12例[34%]初治，23例[66%]接受过索拉非尼）中，研究调查员评估的ORR为19%、DCR为83%、中位PFS为6.8个月、中位OS尚未达到。

　　（3）该队列中，没有发现新的安全信号。

　　卡博替尼联合免疫疗法提供了一种潜在的强大和有吸引力的新治疗方法，值得在晚期肝癌人群中进一步研究。

　　据海得康医学顾问（400-001-9769）了解到，在美国和欧盟，卡博替尼被批准用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者，以及既往接受过索拉非尼（sorafenib）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。卡博替尼在中国还在审批阶段，相信在不久的将来卡博替尼也会在国内上市。

　　现在唯一靠谱的卡博替尼仿制药在孟加拉。孟加拉碧康制药生产的Cabozanix是卡博替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。急需用药的患者可以通过跨境医疗，开具处方购买，切不可轻信代购和药房等购买。

图注：孟加拉Beacon仿制版卡博替尼80mg*90

　　碧康制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准，其药品的溶出度和生物利用率（影响药物吸收率因素）与原研正品几近相同，非一般仿制药厂可比。如果患者需要用药，我们可以带患者出国就医购药，如果患者去不了，也可以远程咨询，我们负责帮患者联系国外医院咨询开处方。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，微信号：15600654560。