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肝癌靶向药瑞格非尼,仑伐替尼和卡博替尼各自疗效怎么样,价格是多少?

时间:2020-02-19     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  治疗肝癌的靶向药,从2017年开始,在全球范围内,陆续有仑伐替尼、瑞戈非尼和卡博替尼获批上市,用于肝癌的一线或者二线治疗,其中仑伐替尼和瑞戈非尼已经在国内获批上市。

  仑伐替尼适用与哪些肝癌患者?仑伐替尼的效果怎么样?

  仑伐替尼的出现,彻底改变了肝癌一线治疗缺医少药的尴尬局面,为肝癌患者提供了更优的选择。

  全球多中心的大型三期临床数据显示:相比于老药索拉非尼,仑伐替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余(40.6% VS 12.4%),无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍(7.3个月VS 3.6个月)。基于该临床数据,2018年8月,美国食品药品监督管理局批准仑伐替尼一线用于晚期肝癌患者

  更值得一提的是,针对中国肝癌患者(乙肝病毒感染多),仑伐替尼的中位总生存期是15个月,而索拉非尼只有10.2个月,提高了4.8个月,成为了为中国肝癌患者“定制的”抗癌药。因此,2018年9月,中国药品监督管理局(NMPA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。

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图注:孟加拉版仑伐替尼仿制药

海得康医学顾问带中国患者去孟加拉阿波罗医院就医

  瑞戈非尼和卡博替尼:获批二线治疗肝癌

  除了一线的仑伐替尼,还有瑞戈非尼和卡博替尼,也是多靶点的酪氨酸激酶受体抑制剂,被批准用于晚期肝癌的二线治疗,也就是适用于多吉美耐药或者不耐药的晚期肝癌患者。

  瑞戈非尼是首个获批的肝癌二线药物。大型三期临床数据显示,相比于安慰剂,瑞戈非尼可提高2.8个月的生存期,10.6个月 VS 7.8个月。基于此,2017年4月,美国FDA批准瑞戈非尼上市,用于肝癌二线治疗;2017年12月,中国NMPA也批准其上市,用于二线治疗。

  相比于安慰剂,卡博替尼可提高患者2.2个月的总生存期,而针对只经过索拉非尼治疗的患者来说,卡博替尼可以提高4.1个月总生存期。鉴于此,美国FDA于2019年1月正式批准卡博替尼用于肝癌二线治疗。

  据海得康医学顾问(400-001-9769)了解到,卡博替尼在中国还在审批阶段,相信在不久的将来卡博替尼也会在国内上市。

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图注:孟加拉Beacon仿制版卡博替尼80mg*90

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