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乳腺癌一线用帕博西林还是化疗?患者用帕博西林治疗总生存期是多久?

时间:2020-03-19     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  对于HR+/HER2-晚期乳腺癌,无论是绝经前还是绝经后患者,内分泌治疗都是指南优选的推荐方案。但是,30%~65%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者会在一线治疗接受化疗。

  绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中,帕博西林联合内分泌治疗与化疗哪个效果好呢?

  研究入组了绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌189例,最终纳入分析的患者共计178例。首诊晚期的患者,在入组前必须接受过他莫昔芬治疗。患者随机1:1分配接受CDK4/6抑制剂帕博西林+依西美坦+亮丙瑞林卡培他滨

  中位随访时间为17个月。主要终点分析显示,帕博西林联合内分泌治疗组的疗效显著优于卡培他滨,中位PFS分别为20.1个月和14.4个月。

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  并且,帕博西林联合依西美坦组的PFS均显也著优于卡培他滨组。

  安全性分析显示,帕博西林联合依西美坦组的最常见的血液学毒性为中性粒细胞减少(任意级别发生率分别为:62.0% vs 26.7%)和白细胞减少(30.4% vs 10.9%);卡培他滨组主要表现为手足综合症(1.1% vs 76.7%)、腹泻(12.0% vs 38.4%)、恶心(12.0% vs 34.9%)。

  帕博西林是处方药,应在医疗指导和建议下使用。

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孟加拉碧康制药的帕博西林仿制药——Palbonix

  目前帕博西林在中国已经上市,不过费用非常昂贵,一般家庭很难承担。但是,帕博西林仿制药已在孟加拉上市。碧康制药生产的Palbonix帕博西林是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。

  仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力(不管如何服用)、质量、作用以及适应症上均相同的一种仿制品。在印度、孟加拉,仿制药是被批准合法生产的,由于仿制药免除了研发成本,因此价格十分亲民。

  说到孟加拉的仿制药,许多人不免又有疑问了,网上那么多代购,价格贵贱不一,到底哪个是真的,哪个是假的,我怎么才能不被骗,买到真药,有效果的药呢?

        关于这个问题,其实最可靠的还是直接到孟加拉就医购买,但是大多数人没有出过国,也没有这个时间精力,那么退而求其次,还可以通过正规的海外就医公司(如:海得康,医学顾问电话:400-001-9769)协助,联系印度医院、医生、药房,开具处方后购买,药品通过邮政EMS直邮到患者手中,有资质、有担保,是目前比较靠谱的方法。

  “海得康”品牌创立于2015年9月,我们的优势:

  1.服务合法规范、与国外医疗机构签署正式合作协议,保障国人海外看病过程中合法权益。

  2.多次获得国家创业基金支持。

  3.专业服务团队:由资深医疗领域海归,医学博士组成。

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