奥拉帕利治疗前列腺癌效果显著，哪些患者适用？奥拉帕利降价后价格是多少？

　　大型临床研究PROfound结果取得阶段性胜利，奥拉帕利能显著增加转移性前列腺癌特定人群的影像学无进展生存期（rPFS）。尤以BRCA1 /2 + ATM突变的患者获益更多。

　　PROfound研究以新型内分泌药物阿比特龙和阿帕鲁胺为对照，将患者按2:1随机分配至奥拉帕利治疗组或对照组。

　　奥拉帕利治疗BRCA1/2、ATM突变的mCRPC 患者更有优势，其rPFS为7.4个月，较内分泌治疗显著延长了1倍，降低患者66%的疾病进展或死亡风险。对所有突变类型也有较好表现，能将rPFS从3.5个月延长至5.8个月，降低51%的进展或死亡风险。

　　★奥拉帕利大大提高客观缓解率（ORR）。奥拉帕利对BRCA1/2、ATM突变的患者也更有力，其治疗后的ORR达33.3%，较内分泌治疗的ORR 2.3%翻了14倍。所有患者经奥拉帕利治疗后ORR从4.5%上升至21.7%

　　★奥拉帕利控制肿瘤有效缓解疼痛。对于BRCA1/2、ATM突变的mCRPC 患者，奥拉帕利治疗的疼痛进展时间(TTPP)尚未达到，而对照组为9.9个月，奥拉帕利降低了56%的疼痛进展风险。

　　★奥拉帕利显著提高总生存期OS。虽目前OS数据尚未成熟，但也能从图上看出两组生存曲线的差距，BRCA1/2、ATM突变的mCRPC 患者的OS为18.5月，较对照组延长了宝贵的3.4个月。所有患者的OS为17.5个月，而对照组仅为14.2个月。

　　★奥拉帕利安全性良好。奥拉帕利组总体不良事件发生率为95.3%，较对照组的87.7%略高。奥拉帕利组最常见3级以上不良反应为贫血。　

　　2018年8月，奥拉帕利（商品名：利普卓）在中国获批上市，2020年，奥拉帕利片已进入2019版国家医保(最新，2020年1月1日实行)——编号：69(谈判)，医保类别：乙类。大大减轻了患者的经济负担。

　　据海得康医学顾问了解到，印度没有奥拉帕利仿制药。不过，奥拉帕利仿制药已在孟加拉上市，海湾制药和碧康制药两种版本，由于不需要昂贵的研发费用，因此奥拉帕利仿制药价格亲民。

　　最可靠的还是直接到孟加拉就医购买，但是大多数人没有出过国，那么退而求其次，还可以通过正规的海外就医公司（如：海得康，医学顾问电话：400-001-9769）协助，联系印度医院、医生、药房，开具处方后购买，药品通过邮政EMS直邮到患者手中。