1.不可切除的或转移性黑色素瘤。

2.PD-L1高表达且没有接受过化疗的转移非小细胞肺癌，也可用于PD-L1低表达且化疗失败的非小细胞肺癌。

3.铂类化疗后仍然进展、复发或转移的头颈部鳞癌。

4

黑色素瘤：2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上，每3周给药一次，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。

非小细胞癌：静脉注射200mg，每三周给药一次，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。

用无菌，无热

常见不良反应：恶心、呕吐、腹泻、疲乏、虚弱、皮疹、搔痒、一些感染症状和体征（如持续咽喉疼痛、发热和寒战）、容易碰伤/出血以及口腔溃疡等；

严重不良反应：骨髓抑制、肿瘤溶解综合征等。

1.治疗无法切除或转移性黑色素瘤的成人和12岁或以上的儿童患者。

2.皮肤黑色素瘤(病理累及淋巴结超过1mm的患者且已经手术切除，包括总淋巴切除)的辅助治疗。

3.与纳武单抗联合治疗此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者。

4.与纳武单抗联合治疗在氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康等药物治疗后进展的微卫星不稳定 (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌的成人和12岁或以上的儿童患者。

不可切除的或转移性黑色素瘤：3mg/kg静脉注射 超过90min，每3周注射一次，一共4次。

辅助黑色素瘤治疗：10mg/kg静脉注射超过90min，每3周注射一次，一共4次。

最常见不良反应是疲乏，腹泻，皮肤瘙痒，皮疹，和结肠炎。

常见不良反应（10mg/kg剂量）包括恶心呕吐，头痛，体重减轻，发热，食欲降低，失眠。

1.作为单药疗法、以及联合靶向药和/或化疗，治疗多种类型的非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）。

2.用于肿瘤表达PD-L1≥1%的II-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，作为手术和铂类化疗后的辅助治疗。

3.PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）。

4.肝细胞癌（HCC）。

5.联合Cotellic（cobimetinib）和Zelboraf（vemurafenib）治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤。

Tecentriq有3种给药方案，可灵活选择每2周、3周、4周给药一次。

每3周给予1200mg，一次静脉输注历时60分钟，静脉输注前需稀释。

疲乏，食欲减退，恶心，尿路感染，发热和便秘。