治疗局部晚期或转移性KRAS G12C 突变阳性的非小细胞肺癌 (NSCLC)，

既往接受过 ≥1 种全身治疗

口服，960 毫克，每日一次。

如果需要从 960 mg 每日一次减少剂量，请将剂量减少至 480 mg 每日一次。

如果每日一次 480 毫克剂量再次出现毒性，请将剂量减少至每日一次 240 毫

副作用包括:腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。

实验室异常包括:淋巴细胞减少、血红蛋白减少、ALT和/或AST浓度增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加和钠浓度降低。

未在中国上市

老挝卢修斯制药LuciSot

孟加拉珠峰制药Sotoxen

老挝元素制药Sotocare

详询海得康医学顾问。

电话：400-001-9763

微信：15600654560

成人类风湿关节炎

治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）阻断剂反应不足或不耐受的成人中度至重度活动性类风湿性关节炎；可单独使用或与甲氨蝶呤或其他非生物（传统）DMARD（例如羟氯喹、来氟米特、柳氮磺吡啶）联合使用。

不建议与其他 JAK 抑制剂、强效免疫抑制剂（例如硫唑嘌呤、环孢素）或生物 DMARD 联合使用。

指南通常支持使用 JAK 抑制剂（包括 upadacitinib）作为甲氨蝶呤单独治疗无法达到治疗目标的患者的附加治疗。

成人银屑病关节炎

治疗对一种或多种 TNF 阻断剂反应不足或不耐受的成人活动性银屑病关节炎。

不建议与其他 JAK 抑制剂、强效免疫抑制剂（例如硫唑嘌呤、环孢素）或生物 DMARD 联合使用。

特应性皮炎

治疗 12 岁以上患有难治性中度至重度特应性皮炎的成人和儿童患者，这些患者对其他全身治疗反应不足或不符合其他全身治疗的条件；可单独使用或与局部皮质类固醇同时使用。

不建议与其他 JAK 抑制剂、免疫抑制剂或生物免疫调节剂同时使用。

特应性皮炎儿科患者：口服，年龄≥12岁且体重≥40kg的儿童患者：15mg，每日一次。如果未达到足够的反应，可将剂量增加至 30 mg，每日一次；然而，如果每天一次 30 mg 的剂量未达到足够的反应，请停止 upadacitinib。使用最低有效剂量来维持反应。

类风湿关节炎成年人：口服，15 毫克，每日一次。

银屑病关节炎成年人：口服，15 毫克，每日一次。

特应性皮炎成年人：口服，

≥1%的类风湿关节炎或银屑病关节炎患者出现不良反应：上呼吸道感染、带状疱疹感染、单纯疱疹感染、支气管炎、恶心、咳嗽、发热和痤疮。

≥1%的特应性皮炎患者出现不良反应：上呼吸道感染、痤疮、单纯疱疹感染、头痛、血清肌酸磷酸激酶升高、咳嗽、过敏、毛囊炎、恶心、腹痛、发热、体重增加、带状疱疹感染、流感、疲劳、中性粒细胞减少、肌痛和流感样疾病。

​1.12岁及以上患者难治性、中重度特应性皮炎的二线治疗；

2.活动性银屑病关节炎成人患者的二线治疗；

3.中重度活动性类风湿关节炎成人患者的二线治疗；

4.对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者；

5.对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动 性克罗恩病成人患者。

孟加拉耀品国际制药的REMATIB

老挝卢修斯制药的LuciUpa

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