PARP抑制剂Rubraca芦卡帕利适应症有哪些？效果怎么样？去哪儿购买？

　　Rubraca芦卡帕利获批用于治疗BRCA基因突变的卵巢癌

　　2016年4月6日，FDA批准rucaparib用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维持治疗。

　　推荐的剂量为600 mg（300 mg×2片），每天两次。

　　FDA还同时批准补充诊断试验FoundationFocusTM CDx BRCA LOH用于肿瘤样本以确定同源重组缺陷（HRD）状态。

　　PARP抑制剂Rubraca芦卡帕利能有效地治疗铂类药物敏感的复发的携带BRCA基因突变的高分级卵巢癌。在2015年ASCO会议上发布的一项研究中，研究人员已证实在这些卵巢癌患者中，这种药物治疗的RECIST反应率是69%。

　　Rubraca芦卡帕利常见的突发副作用包括恶心（63%）和贫血（47%）。

　　Rubraca芦卡帕利有望用于治疗BRCA基因突变的胰腺癌

　　在治疗卵巢癌患者上取得的成功促使研究人员针对携带BRCA基因突变的胰腺癌患者---大约9%的胰腺癌患者发生BRCA1/BRCA2基因突变---开展一项临床研究。

　　研究人员招募可测量的胰腺癌复发的患者（这些患者因患有局部晚期或转移性胰腺癌之前已接受过一到三次化疗）参加这项临床研究，共招募到11名男性患者和8名女性患者，平均年龄为57。21%的患者经测试是BRCA1基因发生突变，而剩下79%的患者经测试是BRCA2基因发生突变。

　　对这19名患者而言，疾病控制率（定义为在超过12周的时间内，病情部分缓解或病情稳定）是32%（19名患者中有6人），而对之前已接受过一线化疗药物治疗的患者而言，这一数字是50%（6名患者中有3人）。4名患者病情稳定，9名患者病情恶化，3名患者未接受评估。1名患者已接受这种药物治疗72周的时间，而且正在继续接受治疗。这种药物具有可接受的安全性。

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