病例报告：克唑替尼治疗ALK阳性组织细胞增多症实现长期缓解

　　ALK阳性组织细胞增多症（APH）是一种罕见的组织细胞肿瘤，其特征在于存在特征性的ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因易位和融合。本文报告了一例真实的46岁女性病例，她同时双侧乳腺受累，表现为双侧同步的乳腺肿块。

　　经过乳房和肺部活检，我们确认了克隆组织细胞的增殖，并检测到ALK的过度表达以及KIF5B-ALK基因融合的存在。这些发现明确诊断为ALK阳性组织细胞增多症。

　　在治疗方面，我们采用了克唑替尼进行治疗。令人欣慰的是，该药物治疗取得了完全且长期的缓解效果，显著改善了患者的生活质量。

　　本病例报告强调了ALK阳性组织细胞增多症的罕见性及其独特的临床表现，同时展示了克唑替尼在治疗该病中的有效性。这为临床医生提供了宝贵的经验和参考，有助于更好地理解和管理这一罕见疾病。

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　　限间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或 ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。

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