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BRCA-2突变转移性管腔乳腺癌患者对他拉佐帕尼的持续完全缓解：病例报告时间：2024-04-08 PARP抑制剂已逐渐成为治疗BRCA缺陷型肿瘤的重要手段，其机制在于能在同源重组修复缺陷的细胞中引发合成致死性。目前，奥拉帕利和他拉佐帕尼已被批准作为携带种系BRCA突变的转移性乳腺癌的治疗药物，而这种突变在大约6%的乳腺癌患者中可见。
现在，我们报告一个真实案例：一名携带BRCA2种系突变的转移性乳腺癌患者，在接受一线治疗药物他拉佐帕尼(talazoparib)后，实现了完全缓解，并且这种缓解状态已经持续了6年。据我们所知，这是目前报告的PARP抑制剂在BRCA突变肿瘤中产生的最长反应期。
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