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Furmonertinib伏美替尼Furmonertinib成功治疗一例携带EGFR G719X和S768I复合突变的危重非小细胞肺癌患者

时间:2024-04-11     作者:医学编辑陈筱曦   阅读

  表皮生长因子受体(EGFR)基因的特定突变,如G719X和S768I,已成为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)新靶向疗法的关键。尽管G719X和S768I突变相对罕见且常以复合突变形式出现,但Furmonertinib伏美替尼Furmonertinib在治疗这类具有罕见复合突变的患者中的效果尚未明确。

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  病例简述:本研究涉及一名危重NSCLC患者,其被检测出携带EGFR G719X/S768I复合突变。该患者接受Furmonertinib伏美替尼Furmonertinib治疗长达14个月,并显示出良好的治疗反应。本病例不仅强调了该药物带来的显著临床改善,还展示了持续随访的重要性。

  我们首次报道了使用Furmonertinib伏美替尼Furmonertinib成功治疗一名具有罕见EGFR G719X和S768I复合突变的危重NSCLC患者。这一案例不仅为携带这类特定突变的患者提供了新的治疗策略,还突显了Furmonertinib作为第三代EGFR-TKI在控制NSCLC中EGFR G719X和S768I复合突变方面的潜力。

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