索托拉西布是一种KRAS G12C抑制剂，特别针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。根据公开发布的信息，索托拉西布在治疗这类患者中显示出显著的疗效。

　　在CodeBreaK 100的1/2期临床试验中，对174例重度治疗过的患者（其中172例在基线时有可测量的病变）进行了长期疗效和安全性评估。这些患者都是局部晚期或转移性KRAS G12C突变的NSCLC患者，并且他们之前都接受过治疗。研究结果显示，经过索托拉西布 治疗后，患者的客观缓解率（ORR）达到了40.7%，这意味着近一半的患者出现了肿瘤缩小或消失的反应。同时，疾病控制率（DCR）高达83.7%，表明大多数患者的病情得到了有效控制。中位缓解持续时间（DOR）为12.3个月，说明治疗效果具有较好的持久性。

　　此外，中位无进展生存期（PFS）为6.3个月，而中位总生存期（OS）达到了12.5个月。特别值得一提的是，有32.5%的患者在接受治疗两年后仍然存活，这进一步证明了索托拉西布治疗的长期效益。

　　这些数据不仅证实了索托拉西布在治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者中的有效性，还展示了其良好的安全性和耐受性。长期随访并未发现新的安全信号，这意味着患者在接受治疗期间出现的不良反应是可控和可预期的。

　　因此，基于这些详细的研究数据，我们可以得出结论：索托拉西布对于既往接受过治疗的局部晚期或转移性KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者具有显著的治疗效果和良好的安全性。

　　索托拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药对于许多病症都有较好的疗效，且价格更加经济。如需购买，患者可选择出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，能够为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，请务必在与医生进行充分的沟通之后再做决定。图片来源网络，联系侵删。