|
FDA授予他米巴罗汀治疗新诊断急性髓系白血病快速通道资格时间：2024-04-15 美国FDA已经授予他米巴罗汀与阿扎胞苷和维奈托克联合用药，用于治疗新诊断的RARA过表达急性髓系白血病（AML）的快速通道资格。这一决定是在2024年4月9日作出的。
他米巴罗汀作为一种口服一流选择性视黄酸受体α激动剂，在临床试验中显示出与维奈托克和阿扎胞苷联合使用时对AML患者的良好治疗效果。初步数据表明，这种三联疗法在特定患者群体中的完全缓解（CR）或不完全血液学恢复（CRi）率较高，且通常耐受性良好。 对于AML患者来说，这是一个积极的进展，因为AML是一种难以治疗的血液癌症，尤其对于那些无法耐受强化治疗的患者。他米巴罗汀联合疗法的快速通道资格可能为患者提供更多的治疗选择，并有望改善他们的临床结果和预后。 需要注意的是，尽管取得了这些积极的初步结果，但进一步的临床试验和审查仍然需要进行，以确定他米巴罗汀联合疗法的长期安全性和有效性。因此，患者和医疗专业人员在考虑这种治疗方法时，应咨询最新的医学信息和专业建议。 “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，致力于发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的详细信息，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本篇文章内容仅作参考，具体用药请与医生进行充分沟通后再做决定。图片来源网络，如有侵权，请联系删除。】 |
