一线阿来替尼与布加替尼治疗ALK重排的晚期非小细胞肺癌：真实世界数据对比

　　阿来替尼和布加替尼作为第二代间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶（ALK）抑制剂，均被广泛用作治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线疗法。由于目前缺乏这两种药物作为一线疗法的直接对比研究，我们进行了一项回顾性观察研究，旨在比较阿来替尼和布加替尼在真实世界中的疗效和安全性。

　　本研究评估了接受阿来替尼或布加替尼作为一线治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的多项临床结果，包括客观缓解率（ORR）、颅内ORR、下次治疗时间（TTNT）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及安全性概况。

　　在纳入研究的208名患者中，176名患者接受了阿来替尼治疗，而32名患者接受了布加替尼治疗。截至数据截止点，布加替尼组患者的中位随访时间为16.5个月（95%置信区间[CI]，14.7至18.3个月），而阿来替尼组为27.5个月（95% CI，24.6至30.4个月）。结果显示，阿来替尼的ORR为92.5%，布加替尼的ORR为93.8%。在颅内ORR方面，阿来替尼组为92.7%（38/41），布加替尼组则达到了100%（10/10）。此外，阿来替尼组和布加替尼组在12个月时的PFS率相当（分别为84.4%和84.1%，p=0.64），且两组均未达到中位TTNT、PFS和OS。与治疗相关的不良事件大多较为轻微，并且因不良事件而停止治疗的情况在两组中均较为罕见（阿来替尼组为4.5%，布加替尼组为6.25%）。

　　综上所述，在真实世界的应用中，阿来替尼和布加替尼作为ALK重排非小细胞肺癌患者的一线治疗药物，展现出了相似的临床获益。

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