卢可替尼乳膏在控制轻度至中度特应性皮炎中的应用

　　2021年，美国批准了卢可替尼乳膏用于治疗12岁及以上患者的特应性皮炎（AD）。为了深入了解其疗效，我们对开始使用卢可替尼乳膏之前以及使用该乳膏治疗一个月以上的轻度至中度特应性皮炎患者的数据进行了详尽的描述性分析。

　　我们分析了1360名特应性皮炎患者的医疗报告数据，其中149名患者接受卢可替尼乳膏治疗（无论是联合治疗还是单药治疗）一个月以上，而其中的59名患者仅接受单药治疗。在接受卢可替尼乳膏治疗前，84.6%的患者患有中度AD（根据研究者总体评估，IGA为3）。然而，经过治疗（中位持续时间为26周）后，仅有21.5%的患者IGA保持在3，即中度AD，而有48.3%的患者皮肤状况得到了显著改善，达到了透明或几乎透明的状态（IGA为0/1）。在这些疗效显著的患者中，81.2%的患者当前已无相关症状，同时，87.3%的医生对疾病控制情况表示满意。值得注意的是，接受单药治疗的患者也取得了相似的治疗效果。

　　患者选择使用卢可替尼乳膏的主要原因包括缓解瘙痒、改善皮肤病变的红肿和增厚情况、实现疾病的稳定控制，以及减少或控制病情的反复发作。这些研究结果充分表明，在临床实践中，卢可替尼乳膏对于治疗成人特应性皮炎显示出有效的疾病控制和医生的高度满意。而且，无论是作为单一疗法还是联合疗法，卢可替尼乳膏的治疗效果均表现优异，这进一步证明了卢可替尼乳膏在治疗特应性皮炎全过程中的重要作用。

　　卢可替尼乳膏仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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