阿布昔替尼Abrocitinib治疗先前接受过Dupilumab治疗的中度至重度特应性皮炎成人患者的疗效与安全性

　　中度至重度特应性皮炎患者，在先前接受Dupilumab治疗一段时间后，转而每日一次接受阿布昔替尼Abrocitinib 200mg或100mg的治疗。

　　对于既往对Dupilumab有应答的患者，在接受12周阿布昔替尼Abrocitinib 200mg和100mg治疗后，湿疹面积和严重程度指数（EASI）改善≥75%的患者比例分别为93.5%和90.2%；同时，峰值瘙痒数字评定量表（PP-NRS）改善≥4分的患者比例分别为89.7%和81.6%。

　　对于既往对Dupilumab无应答的患者，在使用阿布昔替尼Abrocitinib 200mg和100mg治疗后，EASI改善≥75%的患者比例分别为80.0%和67.7%，PP-NRS改善≥4分的患者比例分别为77.3%和37.8%。

　　在接受阿布昔替尼Abrocitinib治疗的患者中，最常见的不良事件包括鼻咽炎、恶心、痤疮和头痛。与先前的Dupilumab治疗相比，使用阿布昔替尼Abrocitinib时结膜炎的发生率较低。

　　总体而言，无论患者之前的Dupilumab反应状态如何，阿布昔替尼Abrocitinib在治疗中度至重度特应性皮炎患者时均显示出有效性。

　　阿布昔替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。