伊马替尼、舒尼替尼和瑞格非尼治疗晚期/复发性胃肠道间质瘤的效果对比，瑞戈非尼仿制药在哪里上市

　　大多数胃肠道间质瘤（GIST）患者都存在c-KIT或PDGFRA基因突变。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的使用已显著改善了这类患者的生存率。近期，一项研究对晚期或复发性胃肠道间质瘤患者的治疗效果进行了评估。

　　该研究共纳入了224名接受TKI治疗的晚期或复发性胃肠道间质瘤患者。所有患者均接受过伊马替尼治疗，其中93名患者和42名患者分别进一步接受了舒尼替尼和瑞格非尼的治疗。

　　在接受伊马替尼治疗的患者中，48个月的无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）分别为50.5%和79.5%。通过多变量Cox回归分析发现，c-KIT外显子9突变和PDGFRA突变是伊马替尼治疗患者PFS不良的预后因素，而PDGFRA突变则是OS不良的预后因素。

　　对于接受舒尼替尼治疗的患者，中位PFS为12.76个月（95%置信区间（CI），11.01-14.52）。特别地，具有c-KIT外显子9突变的患者相比具有其他遗传畸变的患者表现出更长的PFS。

　　而对于接受瑞格非尼治疗的患者，中位PFS为7.14个月（95% CI，3.39-10.89）。

　　综上所述，该研究提供了关于伊马替尼、舒尼替尼和瑞格非尼在晚期/复发性胃肠道间质瘤患者中的治疗效果的宝贵数据，为临床决策提供了重要参考。

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