他拉唑帕利治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的副作用研究

　　他拉唑帕利（Talazoparib）对经过大量预处理的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）男性患者展现出了持久的抗肿瘤活性。那么，他拉唑帕利治疗这类患者时会产生哪些副作用呢？

　　在本研究中，男性患者接受口服他拉唑帕利1 mg/天的治疗（中度肾功能不全患者调整为0.75 mg/天），直至出现影像学进展、不可接受的毒性、研究者决定停止、患者撤回同意或死亡。在此期间，对不良事件（AE）进行了评估。

　　在安全人群中（N = 127，中位年龄69.0岁），高达95.3%（121/127）的患者经历了全因治疗引起的不良事件（TEAE）。其中，最常见的是贫血（48.8% [62/127]）、恶心（33.1% [42/127]）、食欲下降（28.3% [36/127]）和乏力（23.6% [30/127]）。非血液学TEAE主要为1级和2级，未发生5级TEAE或与治疗相关的死亡事件。血液学TEAE通常发生在治疗的前4-5个月内，而3-4级贫血、中性粒细胞减少症和血小板减少症的中位持续时间仅限于7-12天。值得注意的是，未发生4级贫血或中性粒细胞减少事件。BRCA状态和变异来源对安全性均未产生显著影响。

　　中位（范围）治疗持续时间为6.1（0.4-24.9）个月，且治疗持续时间不影响贫血的发生率。在15个永久性治疗中断的案例中，仅有3个（11.8% [15/127]）是由于血液学TEAE导致的（血小板减少症1.6% [2/127]；白细胞减少症0.8% [1/127]）。

　　与他拉唑帕利相关的常见TEAE可以通过剂量调整或支持治疗来有效控制。其已证实的疗效和可控的安全性为进一步评估他拉唑帕利在转移性去势抵抗性前列腺癌中的作用提供了有力支持。

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