癌症患者使用卡博替尼的肝毒性风险评估，卡博替尼仿制药在哪里上市

　　卡博替尼在各种实体瘤治疗中的疗效备受关注。本研究的主要目标是评估癌症患者使用卡博替尼时相关的肝毒性风险。

　　研究主要关注了天冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）的升高情况，包括所有级别和≥3级的升高，结果以相对风险（RR）和95%置信区间（CI）表示。

　　在筛选的922条记录中，最终纳入了8项随机对照试验，涉及2613名癌症患者。对于接受卡博替尼治疗的患者，其所有级别AST升高的相对风险（RR，2.63；95% CI，2.16-3.20，P < 0.001）、所有级别ALT升高（RR，2.89；95% CI，2.31-3.60，P < 0.001）、≥3级AST升高（RR，2.26；95% CI，1.34-3.83，P = 0.002）以及≥3级ALT升高（RR，3.40；95% CI，1.65-7.01，P < 0.001）均显著高于未接受卡博替尼治疗的患者。进一步的亚组分析显示，卡博替尼相关的肝毒性风险高于其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物（如厄洛替尼、舒尼替尼和索拉非尼）以及非TKI药物组（如依维莫司、泼尼松、米托蒽醌和紫杉醇）。

　　综上所述，与其他实体瘤治疗药物相比，卡博替尼在癌症患者中表现出较高的肝毒性风险。

　　卡博替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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