达拉非尼/曲美替尼组合治疗碘难治性甲状腺癌：卓越疗效病例报告，达拉非尼仿制药上市了吗

　　一名76岁女性患者，八年前被诊断为碘难治性甲状腺乳头状癌（PTC），并经历多次淋巴结复发及连续手术。近期，氟脱氧葡萄糖（[18F]FDG）正电子发射断层扫描/计算机断层扫描（PET/CT）成像揭示新的不可切除的局部区域复发。经检测，该患者被确诊为携带体细胞BRAF V600E突变。

　　鉴于此，我们为患者引入了达拉非尼和曲美替尼联合疗法，并由专门的多学科团队进行密切监测，其中包括药物咨询服务。治疗开始后六周，患者即向临床药学团队报告了多种不良事件（AE）。对此，临床药学团队提供了解决AE或提高耐受性的建议。

　　在护理过程中，医护人员之间保持了密切的跨专业合作，共同确定了暂时暂停治疗（七个月内四次暂停）或减少剂量（3.5个月内两次减少）的最佳时机。这使得患者的总治疗持续时间（一年）比文献报道的平均时间长。

　　患者开始治疗后迅速表现出良好的反应，并最终在九个月时通过[18F]FDG PET/CT成像评估获得了完整的代谢反应。停止治疗二十五个月后，患者的病情仍得到有效控制。

　　总体而言，达拉非尼和曲美替尼组合疗法为选定的患有难治性BRAF突变PTC的患者提供了优异的疗效。同时，通过额外的临床药学举措，我们实现了AE的优化管理并延长了治疗周期。

　　达拉非尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。