成本效益分析：索托拉西布在晚期KRAS G12C突变NSCLC患者中的经济可行性，仿制药上市了吗

　　本研究的目标是通过对中国医疗保健系统和患者的角度进行成本效益分析，调查索托拉西布在既往接受过治疗的晚期KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的可负担价格。为此，研究团队开发了一个跨越20年时间跨度、周期长度为21天的马尔可夫模型。研究数据来源于CodeBreaK 200临床试验，并结合已发表的文献、公开可用的国家数据库和当地医院的数据。研究的主要结局是索托拉西布的可承受价格，即其相对于多西他赛的增量成本效益比（ICER）低于预设的支付意愿（WTP）阈值。

　　在国家层面，从中国医疗系统和患者的角度来看，索托拉西布的价格应分别低于0.04673美元和0.03231美元，这使得索托拉西布的每盒价格（120毫克×240片）分别为1346美元和931美元。在省级层面，从中国医疗保健系统的角度来看，索托拉西布/mg的价格上限在0.04084美元至0.08061美元之间波动，而从患者的角度来看，价格上限在0.02642美元至0.06620美元之间波动。敏感性分析显示，随着索托拉西布价格的下降，其成本效益的可能性增加。

　　研究结果表明，索托拉西布在中国可能是一种具有成本效益的疗法。研究产生的药物经济学证据对指导即将推出的索托拉西布的药物定价具有重要意义，同时也对确定其未来可能被纳入国家医保药物清单的报销率具有重要意义。这一研究结果对于中国医疗保健系统和患者来说，提供了关于索托拉西布在KRAS G12C突变NSCLC患者中经济可行性的关键信息，有助于决策者在制定药物定价和报销政策时做出更为明智的选择。

　　索托拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。