普拉替尼治疗多发性RET融合的非小细胞肺癌：首例临床观察，仿制药在哪里上市

　　尽管近年来在肺癌治疗和生物标志物研究方面取得了进展，但转移性肺癌患者的5年生存率仍仅为5%。转染过程中重排（RET）融合发生在1%至2%的肺癌患者中，而pralsetinib已被用于治疗单个RET融合的非小细胞肺癌。然而，关于pralsetinib在多发性RET融合患者中的应用尚未有报道。

　　一名男性非小细胞肺癌患者通过扩增难治性突变系统-PCR和下一代测序（NGS）检测了肿瘤组织中的基因突变。从该患者胸腔积液中进行的NGS检测显示存在3种不同的RET重排：CCDC6-RET（C2：R12）、RET-NRG3（R11：N3）和CCDC6-RET（C1：R12）。所有这些重排均被pralsetinib靶向，pralsetinib是一种选择性RET融合抑制剂。

　　在开始pralsetinib治疗后4天内，患者的病情显著改善。1周后，患者达到部分缓解，这表明pralsetinib对多发性RET融合具有治疗潜力。

　　本研究首次报告了pralsetinib在多发性RET融合患者中有效治疗的临床观察，这为携带多种RET融合的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗希望。

　　此案例报告突出了pralsetinib在多发性RET融合非小细胞肺癌患者中的治疗潜力，强调了精准医学在肺癌治疗中的重要性。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。