乌帕替尼治疗特应性皮炎快速且疗效显著，乌帕替尼仿制药在哪里上市

　　乌帕替尼在特应性皮炎治疗中的全球3期临床数据确实令人瞩目，为患者带来了快速且显著的疗效希望。

　　快速止痒，改善患者生活质量

　　起效时间：根据临床数据，乌帕替尼在口服第一粒后半小时即可起效，迅速缓解瘙痒症状。这对于特应性皮炎患者来说是一个巨大的福音，因为瘙痒往往是影响他们生活质量的主要因素之一。

　　持续改善：在用药后的第一周，瘙痒获得具有临床意义的显著改善，这意味着患者可以在短时间内感受到明显的治疗效果。

　　皮损清除效果显著

　　早期改善：乌帕替尼两种剂量（15mg和30mg）治疗组的患者在用药后的第2周便呈现显著的皮损改善，这显示了其强大的治疗效力。

　　长期疗效：至第16周，两种剂量治疗组的患者都有更高比例达到EASI 75（皮疹严重程度指数改善达到至少75%），甚至有更高比例的患者达到EASI 90和EASI 100，即皮疹严重程度指数改善达到至少90%和100%。这表明乌帕替尼能够长期维持并增强治疗效果，帮助患者实现皮损的完全清除。

　　全球3期注册研究项目支持

　　研究规模：此次中国批准是基于特应性皮炎领域截至日前规模最大的全球3期注册研究项目之一所提供的有效性和安全性数据。该项目入组了2,500多例包括中国在内的患者，具有广泛的代表性和可靠性。

　　研究设计：该项目开展了3项关键性研究（Measure Up 1和2, AD Up），在患有中度至重度AD的成人和12岁及以上儿童及青少年中评估了乌帕替尼单药治疗以及与外用糖皮质激素联合治疗的有效性和安全性。这种设计确保了研究结果的全面性和准确性。

　　《柳叶刀》杂志发表

　　权威认可：《柳叶刀》杂志是国际医学界的权威期刊之一，其发表的文章具有很高的学术价值和临床指导意义。乌帕替尼在《柳叶刀》杂志上发表的文章进一步证实了其在特应性皮炎治疗中的显著疗效和安全性。

　　综上所述，乌帕替尼在特应性皮炎治疗中的全球3期临床数据令人瞩目，为患者提供了快速止痒和皮损清除的有效治疗方案。随着更多临床试验的开展和结果的公布，乌帕替尼有望在特应性皮炎治疗中发挥更重要的作用，帮助更多患者快速回归社交生活。

　　乌帕替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。