首页 >> 疾病问答 >>治疗手记 >> 卡马替尼治疗期间出现严重肝毒性的病例介绍,卡马替尼仿制药在哪里上市
详细内容

卡马替尼治疗期间出现严重肝毒性的病例介绍,卡马替尼仿制药在哪里上市

时间:2025-01-16     作者:医学编辑李可艾   阅读

  患者为老年女性,被诊断患有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。在接受卡马替尼治疗7周后,患者出现严重肝毒性,最终因重症急性肝炎、继发性低凝和肾功能急性恶化入院,并在入院三天后病情迅速恶化,最终死亡。

headkonmed (1).jpg

  卡马替尼的肝毒性:

  卡马替尼肝毒性是一种罕见但严重的药物不良反应(ADR)。

  在卡马替尼的产品信息表中,肝毒性被列为“警告和注意事项”,以提醒医生和患者在使用过程中注意监测肝功能。

  肝功能监测的重要性:

  在开始使用卡马替尼之前,应进行肝功能检查,包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素等指标。

  在治疗的前3个月内,应每2周监测一次肝功能,之后每月监测一次或根据临床指征进行监测。

  卡马替尼是一种有效的MET抑制剂,但在使用过程中可能出现严重的肝毒性。因此,对于接受卡马替尼治疗的患者,需要密切监测肝功能,以及时发现并处理潜在的肝损伤。

卡马替尼老挝.jpg

  卡马替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。

结尾123.jpg

本站已支持IPv6
seo seo