病例报告：晚期RET融合阳性乳头状甲状腺癌老年患者对普拉替尼治疗显效，仿制药上市了吗

　　随着组织不可知（或称为泛靶点）抑制剂的涌现，放射性碘难治性分化型甲状腺癌（RAI-R DTC）的治疗模式正经历着深刻的变革。因此，肿瘤基因型的评估在临床实践中显得愈发重要，扮演着至关重要的角色。

　　实例分享：一名老年晚期甲状腺乳头状癌（PTC）患者，其肿瘤携带RET-CCDC6融合蛋白，并同时伴有PI3KCA、TP53和hTERT等四种突变。在同情使用计划下，该患者接受了普拉替尼治疗。尽管其组织学分级较高，且存在侵袭性的RET共突变，但治疗仍取得了令人瞩目的代谢和结构性肿瘤缓解效果，为患者带来了长期的临床获益。

　　此病例提示我们，对这类野生型（或更准确地说是具有特定基因变异的）病例进行及时、全面的分子检测至关重要。通过检测常见的甲状腺癌驱动突变，如BRAF V600E样和RAS样突变，可能会发现可操作的基因重排。这些基因重排可以被高选择性的抑制剂所靶向，从而为患者带来巨大的潜在治疗益处。

　　普拉替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。