布伦索卡替Brinsupri/brensocatib：显著降低支气管扩张症急性加重风险

　　布伦索卡替为选择性二肽基肽酶1（DPP1）小分子抑制剂，2025年经FDA获批用于12周岁及以上非囊性纤维化支气管扩张（NCFB）成人与青少年患者，是全球首款针对NCFB气道炎症病因的靶向治疗药物，药物核心作用靶点为DPP1，通过抑制DPP1活性阻断中性粒细胞丝氨酸蛋白酶活化，减少气道蛋白酶过度释放造成的支气管上皮、气道软骨持续性损伤，抑制气道慢性化脓性炎症，从病理机制层面减少肺部急性加重发作频次。

　　来自ASPEN全球多中心随机双盲安慰剂对照Ⅲ期试验，试验总计入组1721例NCFB受试者，其中1680例成年患者、41例12至17周岁青少年，受试者按1:1:1分为布伦索卡替10mg每日一次组、25mg每日一次组、安慰剂组，全周期随访52周，研究主要终点为肺部急性加重年化发生率（PEx），次要终点包含首次急性加重出现时间、重度急性加重年发生率、用药后FEV1肺功能变化、52周无急性加重患者占比四项指标。试验最终统计数据显示，安慰剂组急性加重年化发生率1.29次/年；10mg剂量组年化发生率1.02次/年，相较安慰剂急性加重风险下降21%，风险比0.79，95%置信区间0.68~0.92，校正P=0.004；25mg剂量组年化发生率1.04次/年，相较安慰剂急性加重风险下降19%，风险比0.81，95%置信区间0.69~0.94，校正P=0.005，两项剂量组数据均达到预设统计学显著性终点。

　　给药常规起始可选择10mg或25mg每日单次口服，服药不受进食影响，全程固定时间服药即可。药物不直接抗菌，无法替代急性加重期抗感染、排痰对症处理，仅用于长期慢病控制以降低远期复发概率。

　　据悉，布伦索卡替已在全球多个国家上市，若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769来获取帮助。

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