宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心的BRCA Basser研究中心执行主任兼OlympiAD试验领导人的Susan M. Domchek博士表示：“诊断为BRCA突变相关转移性乳腺癌的患者通常比其它乳腺癌患者要年轻，且她们的疾病通常更具侵袭性、更加难治。虽然目前还没有治愈转移性乳腺癌的方法，但是Lynparza提供了一个新的有针对性的选择，可能有助于延缓这些患者的疾病进展。”

　　FDA的这项批准是基于一项包含302位HER2阴性、伴有gBRCAm的转移性乳腺癌患者参与的随机临床试验。

　　结果显示：

　　无进展生存期：奥拉帕尼组的中位无进展生存期明显长于标准治疗组（7.0个月vs 4.2个月）；

　　客观缓解率：Lynparza组患者的客观缓解率为52%，比化疗组（23%）高出一倍以上；

　　完全缓解率：Lynparza组患者的完全缓解率为7.8%，化疗组为1.5%。

　　安全性上：奥拉帕尼也明显优于标准化疗，其3级以上不良事件发生率大大低于标准治疗组。

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